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Ein Vergleich von land- und wasserbasiertem plyometrischem Training zur Fitness von Feldhockeyspielern

7. Dezember 2018 aktualisiert von: Sharmella Roopchand-Martin, The University of The West Indies

Ein Vergleich der Auswirkungen landgestützten und wassergestützten plyometrischen Trainings auf die körperliche Fitness von Feldhockeyspielern in Jamaika

Feldhockeyspieler, die von Vereinen in Jamaika rekrutiert werden, werden nach dem Zufallsprinzip entweder einer Wassertrainings- oder einer Landtrainingsgruppe zugeteilt. Die Personen werden einem 6-wöchigen plyometrischen Training mit zwei Sitzungen pro Woche ausgesetzt. Vor- und Nachtestmessungen werden für die Kraft, Flexibilität und Beweglichkeit der unteren Gliedmaßen durchgeführt. Die zurückgelegte Strecke, das Tempo, die Herzfrequenz und die Anstrengung während eines Spiels werden ebenfalls bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Plyometrisches Training wurde in einer Vielzahl von Sportarten eingesetzt, um die Kraft zu verbessern. Es gibt jedoch nur minimale Forschung bezüglich seiner Verwendung bei Hockeyspielern und noch weniger Forschung, die sich mit wasserbasiertem Training befasst. Internationale Feldhockey-Wettbewerbe werden auf nassem Rasen ausgetragen, und es wird angenommen, dass Wassertraining für diese Spieler von Vorteil sein kann. Die Studie wird untersuchen, ob sich wasserbasierte Plyometrie im Vergleich zu landgestützter Plyometrie für die jamaikanischen Eishockeysportler als zusätzlicher Nutzen erweisen wird. Die Mitglieder der jamaikanischen Hockeyklubs werden rekrutiert, um an dieser Studie teilzunehmen. Die Rekrutierung erfolgt durch den Studienleiter Dr. Roopchand-Martin. Insgesamt 34 Personen werden rekrutiert und nach dem Zufallsprinzip einer Ausbildung im Wasser oder an Land zugeteilt. Alle Trainingsprogramme werden in der Abteilung für Physiotherapie durchgeführt und das Training wird 6 Wochen lang zweimal pro Woche durchgeführt. Grundlinienbewertungen werden von unabhängigen Evaluatoren für die Kraft der unteren Gliedmaßen mit dem Standing Broad Jump und Vertical Jump Test, die anaerobe Kraft mit dem Running Anaerobic Sprint Test, die Beweglichkeit mit dem Illinois Agility- und T-Test, die Flexibilität mit dem Sit and Reach Test und die Leistung während des Spiels durchgeführt Spielen Sie auf nassem Kunstrasen in Bezug auf die Zeit-Bewegungs-Analyse für zurückgelegte Gesamtstrecke und Gesamtzeit, durchschnittliches und maximales Tempo, durchschnittliche und maximale Herzfrequenz, Zeit in den Herzzonen 1-5 und Änderungen der Rate der wahrgenommenen Anstrengung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Jamaika
      • Kingston, Jamaika, KGN 6
        • School of Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Clubhockeyspieler über 16 Jahre in Kingston und St. Andrew, Jamaika

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit muskuloskelettalen Verletzungen der Hüfte oder des Knies, die sich in den letzten 3 Monaten einer Operation oder Injektion unterzogen haben oder die sich in der Rehabilitation befinden und sich nicht in der Phase eines hochintensiven Trainings befinden, werden ausgeschlossen.
  • Ausgeschlossen werden auch Personen mit Hautkrankheiten, offenen Wunden und selbstberichteter Wasserphobie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Wasser
Plyometrisches Training im Wasser, zweimal pro Woche für 6 Wochen.
Sonstiges: Plyometrisches Training
Plyometrische Übungen
Andere Namen:
  • Krafttraining
Experimental: Land
Plyometrisches Training an Land, zweimal pro Woche für 6 Wochen.
Sonstiges: Plyometrisches Training
Plyometrische Übungen
Andere Namen:
  • Krafttraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikaler Sprung
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Vertikalsprung wird mit dem Brower-Vertikalsprunggerät gemessen. Die Standhöhe mit einem nach oben gestreckten Arm wird aufgezeichnet und dann springt der Athlet von zwei Füßen ab und der Sensor an der Stange erfasst die Sprunghöhe. Jede Person absolviert 3 Sprünge und der beste Versuch wird aufgezeichnet. Die aufgezeichnete Sprunghöhe ist die Differenz zwischen der Sprunghöhe und der Standreichweite.
6 Wochen
Stehender Weitsprung
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Teilnehmer steht mit geschlossenen Füßen und springt dann so weit wie möglich nach vorne. Die Prüfungen werden abgeschlossen und der beste Sprung aufgezeichnet. Die gesprungene Distanz wird mit einem Maßband gemessen.
6 Wochen
Illinois Agility Testergebnisse
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Teilnehmer werden gebeten, einen auf dem Hockeyfeld markierten Parcours zu durchlaufen. Der beste von zwei Versuchen wird aufgezeichnet. Die Zeitmessung der Versuche erfolgt mit dem Brower TC-Timing-Gate-System.
6 Wochen
Agility-T-Test
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Teilnehmer absolvieren einen Parcours, der auf dem Hockeyfeld markiert ist. Es werden zwei Versuche durchgeführt und die beste Versuchszeit notiert. Die Zeitmessung erfolgt mit einer Stoppuhr
6 Wochen
Sitzen und Distanz erreichen
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Teilnehmer sitzen auf einem Bett mit ausgestreckten Beinen und Rücken und Gesäß gegen eine Wand. Sie legen eine Hand über die andere und werden dann gebeten, so weit wie möglich nach vorne zu greifen, ohne die Knie zu beugen. Drei Versuche sind erlaubt und die weitere Reichweite wird aufgezeichnet.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Während eines Spiels zurückgelegte Distanz
Zeitfenster: 6 Wochen
Die während eines Spiels gelaufene Distanz wird mit den GPS-Trackern der Polar M400-Sportuhr erfasst, die die Teilnehmer während des 30-minütigen Wettkampfs tragen.
6 Wochen
Herzfrequenz während eines Spiels
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Herzfrequenz während eines 30-minütigen Spiels wird mit der Polar M400 Sportuhr mit GPS-Tracker und Herzfrequenzmesser erfasst.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of The West Indies

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Dezember 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Dezember 2018

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ECP214-13-14

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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