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Associations des polymorphismes ApaI et Tru9I des récepteurs de la vitamine D avec le risque de glaucome primaire à angle ouvert

8 janvier 2017 mis à jour par: Lv Yingjuan

Associations des polymorphismes des récepteurs de la vitamine D avec le risque de glaucome primaire à angle ouvert

Cette étude a examiné si le polymorphisme du gène du récepteur de la vitamine D est altéré chez les sujets atteints de glaucome primaire à angle ouvert porteurs de l'allèle à risque. Des patients atteints de glaucome primaire à angle ouvert et des personnes du même âge appartenant à la population Han ont été recrutés. L'analyse polymorphe des récepteurs de la vitamine D a été étudiée par la technique de polymorphisme de longueur des fragments de réaction en chaîne par polymérase.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Chine, 300384
        • Tianjin Medical University Eye Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients atteints de glaucome primaire à angle ouvert et personnes appariées selon l'âge au hasard comme témoins dans la population Han de Tianjin en Chine

La description

Critère d'intégration:

  • pression intraoculaire supérieure à 22 mmHg avec deux médicaments ou plus neuropathie optique glaucomateuse à angle large de la chambre antérieure (les lésions glaucomateuses du nerf optique étaient définies comme un rapport cupule/disque supérieur à 0,7 ou une perte focale de la couche de fibres nerveuses (encoche) associée à une défaut glaucomateux du champ visuel) perte de champ visuel compatible avec des lésions du nerf optique et les champs visuels ont été réalisés en utilisant une périmétrie automatisée standard

Critère d'exclusion:

  • la présence de tout glaucome secondaire, y compris le syndrome d'exfoliation ou des antécédents de traumatisme oculaire une myopie élevée une dégénérescence maculaire d'autres maladies oculaires des antécédents connus de maladies systémiques et l'administration de vitamine D3 ou d'un autre analogue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients atteints de glaucome primaire à angle ouvert
L'analyse polymorphe des récepteurs de la vitamine D a été étudiée par analyse de fusion à haute résolution par réaction en chaîne par polymérase en temps réel chez des patients atteints de glaucome primaire à angle ouvert.
personnes du même âge au hasard
L'analyse polymorphe des récepteurs de la vitamine D a été étudiée par une analyse de fusion à haute résolution par réaction en chaîne par polymérase en temps réel chez des personnes appariées selon l'âge au hasard.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
polymorphismes géniques du récepteur de la vitamine D
Délai: 1 journée de visite
1 journée de visite

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2016

Première publication (Estimation)

17 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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