- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02805231
Associations des polymorphismes ApaI et Tru9I des récepteurs de la vitamine D avec le risque de glaucome primaire à angle ouvert
8 janvier 2017 mis à jour par: Lv Yingjuan
Associations des polymorphismes des récepteurs de la vitamine D avec le risque de glaucome primaire à angle ouvert
Cette étude a examiné si le polymorphisme du gène du récepteur de la vitamine D est altéré chez les sujets atteints de glaucome primaire à angle ouvert porteurs de l'allèle à risque. Des patients atteints de glaucome primaire à angle ouvert et des personnes du même âge appartenant à la population Han ont été recrutés.
L'analyse polymorphe des récepteurs de la vitamine D a été étudiée par la technique de polymorphisme de longueur des fragments de réaction en chaîne par polymérase.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, Chine, 300384
- Tianjin Medical University Eye Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
55 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients atteints de glaucome primaire à angle ouvert et personnes appariées selon l'âge au hasard comme témoins dans la population Han de Tianjin en Chine
La description
Critère d'intégration:
- pression intraoculaire supérieure à 22 mmHg avec deux médicaments ou plus neuropathie optique glaucomateuse à angle large de la chambre antérieure (les lésions glaucomateuses du nerf optique étaient définies comme un rapport cupule/disque supérieur à 0,7 ou une perte focale de la couche de fibres nerveuses (encoche) associée à une défaut glaucomateux du champ visuel) perte de champ visuel compatible avec des lésions du nerf optique et les champs visuels ont été réalisés en utilisant une périmétrie automatisée standard
Critère d'exclusion:
- la présence de tout glaucome secondaire, y compris le syndrome d'exfoliation ou des antécédents de traumatisme oculaire une myopie élevée une dégénérescence maculaire d'autres maladies oculaires des antécédents connus de maladies systémiques et l'administration de vitamine D3 ou d'un autre analogue
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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patients atteints de glaucome primaire à angle ouvert
L'analyse polymorphe des récepteurs de la vitamine D a été étudiée par analyse de fusion à haute résolution par réaction en chaîne par polymérase en temps réel chez des patients atteints de glaucome primaire à angle ouvert.
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personnes du même âge au hasard
L'analyse polymorphe des récepteurs de la vitamine D a été étudiée par une analyse de fusion à haute résolution par réaction en chaîne par polymérase en temps réel chez des personnes appariées selon l'âge au hasard.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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polymorphismes géniques du récepteur de la vitamine D
Délai: 1 journée de visite
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1 journée de visite
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2016
Première publication (Estimation)
17 juin 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 janvier 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2017
Dernière vérification
1 janvier 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- tjykdxykyy4
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