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Assoziationen von Vitamin-D-Rezeptor-ApaI- und Tru9I-Polymorphismen mit dem Risiko eines primären Offenwinkelglaukoms

8. Januar 2017 aktualisiert von: Lv Yingjuan

Assoziationen von Vitamin-D-Rezeptor-Polymorphismen mit dem Risiko eines primären Offenwinkelglaukoms

In dieser Studie wurde untersucht, ob der Polymorphismus des Vitamin-D-Rezeptor-Gens bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom, die das Risiko-Allel tragen, verändert ist. Eingeschrieben wurden Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom und gleichaltrige Personen aus der Han-Bevölkerung. Die polymorphe Analyse des Vitamin-D-Rezeptors wurde mithilfe der Polymerase-Kettenreaktion-Restriktionsfragmentlängen-Polymorphismus-Technik untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China, 300384
        • Tianjin Medical University Eye Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom und zufällig altersentsprechende Personen als Kontrollen in der Han-Bevölkerung von Tianjin, China

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Augeninnendruck über 22 mmHg bei Einnahme von zwei oder mehr Medikamenten. Glaukomatöse Optikusneuropathie mit weitem Vorderkammerwinkel (glaukomatöse Sehnervenschädigung wurde definiert als ein Verhältnis von Becher zu Scheibe von mehr als 0,7 oder ein fokaler Verlust der Nervenfaserschicht (Kerbe) in Verbindung mit einer konsistenten Erkrankung (glaukomatöser Gesichtsfelddefekt) Gesichtsfeldverlust im Zusammenhang mit einer Schädigung des Sehnervs und Gesichtsfelder wurden mithilfe standardmäßiger automatischer Perimetrie ermittelt

Ausschlusskriterien:

  • das Vorhandensein eines sekundären Glaukoms einschließlich Exfoliationssyndrom oder ein Augentrauma in der Vorgeschichte, hohe Myopie, Makuladegeneration, andere Augenerkrankungen, eine bekannte Vorgeschichte systemischer Erkrankungen und die Verabreichung von Vitamin D3 oder anderen Analoga

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom
Die polymorphe Analyse des Vitamin-D-Rezeptors wurde durch Echtzeit-Polymerasekettenreaktion mit hochauflösender Schmelzanalyse bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom untersucht.
Sonstiges: Polymorphe Analyse des Vitamin-D-Rezeptors
zufällig altersgleiche Personen
Die polymorphe Analyse des Vitamin-D-Rezeptors wurde durch eine Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion mit hochauflösender Schmelzanalyse bei zufällig altersentsprechenden Personen untersucht.
Sonstiges: Polymorphe Analyse des Vitamin-D-Rezeptors

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Genpolymorphismen des Vitamin-D-Rezeptors
Zeitfenster: 1 Tag Besuch
1 Tag Besuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lv Yingjuan

Mitarbeiter

Tianjin Medical University Eye Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • tjykdxykyy4

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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