维生素 D 受体 ApaI 和 Tru9I 多态性与原发性开角型青光眼风险的关联
2017年1月8日 更新者：Lv Yingjuan
维生素 D 受体多态性与原发性开角型青光眼风险的关联
本研究调查维生素 D 受体基因多态性是否在携带风险等位基因的原发性开角型青光眼受试者中发生改变。纳入了原发性开角型青光眼患者和年龄匹配的汉族人群。
采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对维生素D受体多态性进行分析。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tianjin
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Tianjin、Tianjin、中国、300384
- Tianjin Medical University Eye Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
55年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
中国天津汉族原发性开角型青光眼患者和随机年龄匹配的人作为对照
描述
纳入标准：
- 眼内压大于 22 毫米汞柱，使用两种或多种药物 宽前房角青光眼性视神经病变（青光眼性视神经损伤定义为杯盘比高于 0.7 或神经纤维层（切迹）的局灶性缺失与一致的青光眼性视野缺损）与视神经损伤和视野一致的视野损失是通过使用标准自动视野计进行的
排除标准：
- 任何继发性青光眼的存在，包括剥脱综合征或眼外伤史 高度近视 黄斑变性 其他眼部疾病 已知的全身性疾病史和服用维生素 D3 或其他类似物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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原发性开角型青光眼患者
通过实时聚合酶链反应高分辨率熔解分析对原发性开角型青光眼患者进行维生素 D 受体多态性分析。
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随机年龄匹配的人
通过实时聚合酶链反应高分辨率熔解分析对随机年龄匹配的人进行维生素 D 受体多态性分析。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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维生素D受体基因多态性
大体时间：1天参观
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1天参观
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年7月1日
初级完成 (实际的)
2014年12月1日
研究完成 (实际的)
2015年3月1日
研究注册日期
首次提交
2016年6月15日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月15日
首次发布 (估计)
2016年6月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月8日
最后验证
2017年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
维生素D受体多态性分析的临床试验
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Johns Hopkins UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)完全的