Assosiasjoner av vitamin D-reseptor ApaI og Tru9I polymorfismer med risiko for primær åpenvinklet glaukom
8. januar 2017 oppdatert av: Lv Yingjuan
Assosiasjoner av vitamin D-reseptorpolymorfismer med risiko for primær åpenvinklet glaukom
Denne studien undersøkte om vitamin D-reseptorgenpolymorfisme er endret hos primært åpenvinklet glaukom-personer som bærer risikoallelen. Primære åpenvinklet glaukompasienter og alderstilpassede personer i Han-populasjonen ble registrert.
Vitamin D-reseptor polymorf analyse ble studert ved polymerasekjedereaksjon-restriksjonsfragmentlengde polymorfismeteknikk.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300384
- Tianjin Medical University Eye Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
55 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
primære pasienter med åpenvinklet glaukom og tilfeldig alderstilpassede personer som kontroller i Han-befolkningen i Tianjin Kina
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- intraokulært trykk større enn 22 mmHg med to eller flere medisiner bred fremre kammervinkel glaukomatøs optisk nerve-nevropati (glaukomatøs synsnerveskade ble definert som kopp-til-skive-forhold høyere enn 0,7 eller fokalt tap av nervefiberlaget (hakk) assosiert med en konsistent glaukomatøs synsfeltdefekt) synsfelttap i samsvar med optisk nerveskade og synsfelt ble utført ved bruk av standard automatisert perimetri
Ekskluderingskriterier:
- tilstedeværelsen av et sekundært glaukom inkludert eksfolieringssyndrom eller en historie med okulær traume høy nærsynthet makula degenerasjon andre øyesykdommer en kjent historie med systemiske sykdommer og administrering av vitamin D3 eller annen analog
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
pasienter med primær åpenvinklet glaukom
vitamin D-reseptor polymorf analyse ble studert ved sanntids polymerasekjedereaksjon høyoppløsningssmelteanalyse hos primære pasienter med åpenvinklet glaukom.
|
|
|
tilfeldig alderstilpassede personer
vitamin D-reseptor polymorf analyse ble studert ved sanntids polymerase-kjedereaksjon høyoppløselig smelteanalyse i tilfeldig alderstilpassede personer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
genpolymorfismer av vitamin D-reseptor
Tidsramme: 1 dags besøk
|
1 dags besøk
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. juni 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. juni 2016
Først lagt ut (Anslag)
17. juni 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. januar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2017
Sist bekreftet
1. januar 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- tjykdxykyy4
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .