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Associazioni dei polimorfismi del recettore della vitamina D ApaI e Tru9I con il rischio di glaucoma primario ad angolo aperto

8 gennaio 2017 aggiornato da: Lv Yingjuan

Associazioni di polimorfismi del recettore della vitamina D con il rischio di glaucoma primario ad angolo aperto

Questo studio ha esaminato se il polimorfismo del gene del recettore della vitamina D è alterato nei soggetti con glaucoma primario ad angolo aperto portatori dell'allele di rischio. Sono stati arruolati pazienti con glaucoma primario ad angolo aperto e persone di pari età nella popolazione Han. L'analisi polimorfica del recettore della vitamina D è stata studiata mediante la tecnica del polimorfismo della lunghezza del frammento di restrizione della reazione a catena della polimerasi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Cina, 300384
        • Tianjin Medical University Eye Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 55 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti affetti da glaucoma primario ad angolo aperto e persone di pari età come controlli nella popolazione Han di Tianjin in Cina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pressione intraoculare superiore a 22 mmHg con due o più farmaci Neuropatia ottica glaucomatosa ad ampio angolo della camera anteriore (il danno del nervo ottico glaucomatoso è stato definito come rapporto coppa-disco superiore a 0,7 o perdita focale dello strato di fibre nervose (tacca) associata a un consistente difetto del campo visivo glaucomatoso) la perdita del campo visivo coerente con il danno del nervo ottico e i campi visivi sono stati eseguiti utilizzando la perimetria automatizzata standard

Criteri di esclusione:

  • la presenza di qualsiasi glaucoma secondario inclusa la sindrome da esfoliazione o una storia di trauma oculare miopia elevata degenerazione maculare altre malattie oculari una storia nota di malattie sistemiche e somministrazione di vitamina D3 o altri analoghi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti affetti da glaucoma primario ad angolo aperto
L'analisi polimorfica del recettore della vitamina D è stata studiata mediante analisi di fusione ad alta risoluzione della reazione a catena della polimerasi in tempo reale in pazienti affetti da glaucoma primario ad angolo aperto.
Altro: Analisi polimorfica del recettore della vitamina D
persone della stessa età in modo casuale
L'analisi polimorfica del recettore della vitamina D è stata studiata mediante analisi di fusione ad alta risoluzione della reazione a catena della polimerasi in tempo reale in persone della stessa età in modo casuale.
Altro: Analisi polimorfica del recettore della vitamina D

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
polimorfismi genici del recettore della vitamina D
Lasso di tempo: Visita di 1 giorno
Visita di 1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lv Yingjuan

Collaboratori

Tianjin Medical University Eye Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

17 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • tjykdxykyy4

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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