Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Asociaciones de los polimorfismos ApaI y Tru9I del receptor de vitamina D con el riesgo de glaucoma primario de ángulo abierto

8 de enero de 2017 actualizado por: Lv Yingjuan

Asociaciones de polimorfismos del receptor de vitamina D con el riesgo de glaucoma primario de ángulo abierto

Este estudio investigó si el polimorfismo del gen del receptor de vitamina D está alterado en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto que portan el alelo de riesgo. Se inscribieron pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto y personas de la misma edad en la población Han. El análisis polimórfico del receptor de vitamina D se estudió mediante la técnica de polimorfismo de longitud de fragmento de restricción de reacción en cadena de polimerasa.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Porcelana, 300384
        • Tianjin Medical University Eye Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto y personas de la misma edad al azar como controles en la población Han de Tianjin, China

Descripción

Criterios de inclusión:

  • presión intraocular superior a 22 mmHg con dos o más medicamentos neuropatía óptica glaucomatosa de ángulo amplio de la cámara anterior (el daño del nervio óptico glaucomatoso se definió como una relación copa-disco superior a 0,7 o pérdida focal de la capa de fibras nerviosas (muesca) asociada con una defecto del campo visual glaucomatoso) pérdida del campo visual consistente con daño del nervio óptico y los campos visuales se realizaron usando perimetría automatizada estándar

Criterio de exclusión:

  • la presencia de cualquier glaucoma secundario, incluido el síndrome de exfoliación o antecedentes de trauma ocular miopía alta degeneración macular otras enfermedades oculares antecedentes conocidos de enfermedades sistémicas y administración de vitamina D3 u otro análogo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto
El análisis polimórfico del receptor de vitamina D se estudió mediante un análisis de fusión de alta resolución de la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto.
personas de la misma edad al azar
El análisis polimórfico del receptor de vitamina D se estudió mediante un análisis de fusión de alta resolución de la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real en personas aleatoriamente de la misma edad.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
polimorfismos genéticos del receptor de vitamina D
Periodo de tiempo: Visita de 1 día
Visita de 1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir