- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02805231
Asociaciones de los polimorfismos ApaI y Tru9I del receptor de vitamina D con el riesgo de glaucoma primario de ángulo abierto
8 de enero de 2017 actualizado por: Lv Yingjuan
Asociaciones de polimorfismos del receptor de vitamina D con el riesgo de glaucoma primario de ángulo abierto
Este estudio investigó si el polimorfismo del gen del receptor de vitamina D está alterado en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto que portan el alelo de riesgo. Se inscribieron pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto y personas de la misma edad en la población Han.
El análisis polimórfico del receptor de vitamina D se estudió mediante la técnica de polimorfismo de longitud de fragmento de restricción de reacción en cadena de polimerasa.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Porcelana, 300384
- Tianjin Medical University Eye Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
55 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto y personas de la misma edad al azar como controles en la población Han de Tianjin, China
Descripción
Criterios de inclusión:
- presión intraocular superior a 22 mmHg con dos o más medicamentos neuropatía óptica glaucomatosa de ángulo amplio de la cámara anterior (el daño del nervio óptico glaucomatoso se definió como una relación copa-disco superior a 0,7 o pérdida focal de la capa de fibras nerviosas (muesca) asociada con una defecto del campo visual glaucomatoso) pérdida del campo visual consistente con daño del nervio óptico y los campos visuales se realizaron usando perimetría automatizada estándar
Criterio de exclusión:
- la presencia de cualquier glaucoma secundario, incluido el síndrome de exfoliación o antecedentes de trauma ocular miopía alta degeneración macular otras enfermedades oculares antecedentes conocidos de enfermedades sistémicas y administración de vitamina D3 u otro análogo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto
El análisis polimórfico del receptor de vitamina D se estudió mediante un análisis de fusión de alta resolución de la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto.
|
|
|
personas de la misma edad al azar
El análisis polimórfico del receptor de vitamina D se estudió mediante un análisis de fusión de alta resolución de la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real en personas aleatoriamente de la misma edad.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
polimorfismos genéticos del receptor de vitamina D
Periodo de tiempo: Visita de 1 día
|
Visita de 1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de junio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de junio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- tjykdxykyy4
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .