Associaties van vitamine D-receptor ApaI en Tru9I-polymorfismen met het risico van primair openkamerhoekglaucoom
8 januari 2017 bijgewerkt door: Lv Yingjuan
Associaties van vitamine D-receptorpolymorfismen met het risico van primair openhoekglaucoom
In deze studie werd onderzocht of het polymorfisme van het vitamine D-receptorgen is veranderd bij patiënten met primair openkamerhoekglaucoom die het risico-allel dragen. Patiënten met primaire openkamerhoekglaucoom en mensen van dezelfde leeftijd in de Han-populatie werden opgenomen.
Polymorfe analyse van de vitamine D-receptor werd bestudeerd door polymorfismetechniek met polymerasekettingreactie-restrictiefragmentlengte.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, China, 300384
- Tianjin Medical University Eye Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
55 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
primaire openkamerhoekglaucoompatiënten en willekeurig op leeftijd afgestemde mensen als controles in de Han-populatie van Tianjin, China
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- intraoculaire druk hoger dan 22 mmHg met twee of meer medicijnen wijde voorkamerhoek glaucomateuze optische neuropathie (Glaucomateuze oogzenuwbeschadiging werd gedefinieerd als cup-to-disc ratio hoger dan 0,7 of focaal verlies van de zenuwvezellaag (notch) geassocieerd met een consistente glaucomateus gezichtsvelddefect) gezichtsveldverlies consistent met oogzenuwbeschadiging en gezichtsvelden werden uitgevoerd met behulp van standaard geautomatiseerde perimetrie
Uitsluitingscriteria:
- de aanwezigheid van secundair glaucoom, inclusief exfoliatiesyndroom of een voorgeschiedenis van oculair trauma hoge bijziendheid maculaire degeneratie andere oogziekten een bekende voorgeschiedenis van systemische ziekten en toediening van vitamine D3 of een andere analoog
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
primaire openkamerhoekglaucoompatiënten
polymorfe analyse van vitamine D-receptor werd bestudeerd door middel van real-time polymerase-kettingreactie smeltanalyse met hoge resolutie bij patiënten met primair openhoekglaucoom.
|
|
|
willekeurig leeftijd gematchte mensen
vitamine D-receptor polymorfe analyse werd bestudeerd door middel van real-time polymerase-kettingreactie smeltanalyse met hoge resolutie bij mensen van willekeurige leeftijd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
genpolymorfismen van vitamine D-receptor
Tijdsspanne: 1 dag bezoek
|
1 dag bezoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 juni 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 juni 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
17 juni 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 januari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 januari 2017
Laatst geverifieerd
1 januari 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- tjykdxykyy4
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .