Évaluation de la claudication pendant les exercices d'aviron (CERES)
15 décembre 2016 mis à jour par: University Hospital, Angers
Évaluation de la claudication pendant les exercices d'aviron. Artérite de rééducation des membres inférieurs par l'aviron
Vérifier la faisabilité du recueil de mesures fiables de la tcpO2 des membres inférieurs dans l'artériopathie lors de la pratique de l'aviron à l'effort.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Obtention des valeurs de courbe de tcpO2 interprétables lors de l'enregistrement de l'effort en ramant sur rameur.
Montrer la survenue d'ischémie des membres inférieurs lors de l'effort d'enregistrement en ramant sur rameur
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
6
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Angers, France, 49933
- university Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patient souffrant de douleurs aux fesses et référé pour un test d'effort d'oxymétrie
La description
Critère d'intégration:
- référé pour un test d'effort d'oxymétrie
- Patient capable de marcher sur un tapis roulant
- Patient couvert par l'assurance maladie française
- Patient capable de comprendre le protocole
- Le patient accepte d'être impliqué dans le protocole et signe le formulaire de consentement
Critère d'exclusion:
- tout problème cardiaque au cours des 3 derniers mois
- grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changements de la valeur de la pression d'oxygène transcutanée (tcpo2) dans le mollet pour différentes intensités d'aviron
Délai: jusqu'à 1 jour
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pendant l'exercice sur ergoùmètre d'aviron, nous recueillons des mesures fiables de TcPO2 sur la poitrine et les membres et calculons l'indice DROP (Modifications des membres moins les modifications de la poitrine)
|
jusqu'à 1 jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pierre ABRAHAM, MD; Ph.D, University hospital, Angers, FRANCE
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 juillet 2016
Première publication (Estimation)
14 juillet 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 décembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2016
Dernière vérification
1 décembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2015-A00189-40
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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