Оценка хромоты во время упражнений по гребле (CERES)
15 декабря 2016 г. обновлено: University Hospital, Angers
Оценка хромоты во время упражнений по гребле S. Реабилитация артериита нижних конечностей греблей
Проверить целесообразность сбора достоверных показателей tcpO2 нижних конечностей при артериопатии при выполнении гребли на усилие.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Получение значений кривых tcpO2, которые можно интерпретировать при записи усилий в гребле на гребле.
Показать возникновение ишемии нижних конечностей при записи усилия греблей на гребле
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
6
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Angers, Франция, 49933
- University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент с болью в ягодицах, направленный на оксиметрический тест с физической нагрузкой
Описание
Критерии включения:
- направлен на оксиметрию с физической нагрузкой
- Пациент может ходить на беговой дорожке
- Пациент, застрахованный французской медицинской страховкой
- Пациент в состоянии понять протокол
- Пациент соглашается участвовать в протоколе и подписывает форму согласия
Критерий исключения:
- любые проблемы с сердцем в течение последних 3 месяцев
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения значения чрескожного давления кислорода (tcpo2) в икрах при различной интенсивности гребли
Временное ограничение: до 1 дня
|
во время упражнений на гребном эргометре мы собираем достоверные измерения TcPO2 на груди и конечностях и рассчитываем индекс DROP (изменения конечностей минус изменения грудной клетки)
|
до 1 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Pierre ABRAHAM, MD; Ph.D, University hospital, Angers, FRANCE
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 июля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 июля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 декабря 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 декабря 2016 г.
Последняя проверка
1 декабря 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2015-A00189-40
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .