- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02839512
A Trial of the Jejunal to Ileal Diversion Endoscopic Procedure (Side-to-Side Anastomosis)
21 juillet 2020 mis à jour par: GI Windows, Inc.
This is a single center study to assess metabolic effects in subjects after a Jejunal to Ileal Diversion procedure was performed using colonoscopes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The Jejunal to Ileal Diversion procedure is an adaptation of a biliopancreatic diversion with duodenal switch, which is a surgical procedure used to treat metabolic syndrome conditions.
The small bowel diversion of the jejunum into the ileum by creating a single anastomosis just beyond the ligament of Trietz will be studied.
Up to 15 eligible subjects will be enrolled into the trial.
Enrollment will stop once 10 subjects have undergone the Jejunal to Ileal Diversion procedure.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- 18 to 65 years of age
- A BMI ≥ 30 kg/m2 and < 50 kg/m2 If subject has Type 2 Diabetes
- HbA1c ≥ 6.5% and ≤ 9%
- Fasting plasma glucose greater than 110 mg/dl
- Treatment with up to 2 oral diabetic medications
- Able to understand and sign informed consent document
- If subject is female, she must commit to not becoming pregnant for 18 months and agree to use of contraceptives during this period
Exclusion Criteria:
- Any conditions for which endoscopy/colonoscopy would be contraindicated.
- Congenital or acquired anomalies of the GI tract, including atresias, stenosis or malrotation.
- Previous abdomino-pelvic surgery that may result in adhesions or anatomical changes that may interfere with placement of the GIW device.
- Diagnosis of Type 2 diabetes less than 6 months
- More than 2 oral diabetic medications
- Use of insulin
- If on metformin, history of polycystic ovarian syndrome (PCOS)
- Use of Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors
- Use of GLP-1 agonists
- Use of Use of alpha-glucosidase inhibitors
- Type 1 Diabetes
- Unable or unwilling to perform home blood glucose monitoring
- History of or suspected gastrointestinal disease (e.g. cirrhosis, inflammatory bowel disease)
- History of active malignancy (i.e. not in remission) with the exception of squamous or basal cell carcinoma of the skin
- Any blood coagulation disorder
- Implanted cardiac pacemaker, defibrillator or other implanted electric device - Ongoing systemic infection
- Chronic pancreatitis
- Chronic liver disease of any cause
- Poorly controlled psychiatric disease (e.g. ongoing major depression, schizophrenia, borderline personality, suicidality, psychosis)
- Any history of an eating disorder within the past 5 years
- Pre-existing severe comorbid cardio-respiratory disease (e.g. congestive heart failure, cardiac arrhythmia, coronary artery disease, chronic obstructive lung disease, pulmonary embolism)
- Uncontrolled hypertension (systolic BP > 150 mm Hg or diastolic BP > 100 mm Hg)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Jejunal to Ileal Diversion
All subjects who receive jejunal to ileal diversion endoscopic procedure
|
The Jejunal to Ileal Diversion procedure will be performed using colonoscopes to place magnets to create a side to side compression anastomosis.
The colonoscope delivered magnet creates the proximal end of the anastomosis approximately 100 cm distal from the ligament of Treitz.
The colonoscope delivered magnets creates the distal end of the anastomosis approximately 100 cm proximal from the ileocecal junction.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Change in glycosylated hemoglobin A1c
Délai: 12 months
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Difference from baseline HbA1c at baseline and HbA1c at 12 months
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12 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Weight loss (%TBWL)
Délai: 12 months
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Difference from baseline total body weight loss at baseline and total body weight loss at 12 months
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12 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Evžen Machytka, University of Ostrava Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2016
Première publication (Estimation)
21 juillet 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- GIW 14-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
12 Month Study results published in Gastrointestinal Endoscopy in 2017
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