- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02839512
A Trial of the Jejunal to Ileal Diversion Endoscopic Procedure (Side-to-Side Anastomosis)
21 luglio 2020 aggiornato da: GI Windows, Inc.
This is a single center study to assess metabolic effects in subjects after a Jejunal to Ileal Diversion procedure was performed using colonoscopes.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The Jejunal to Ileal Diversion procedure is an adaptation of a biliopancreatic diversion with duodenal switch, which is a surgical procedure used to treat metabolic syndrome conditions.
The small bowel diversion of the jejunum into the ileum by creating a single anastomosis just beyond the ligament of Trietz will be studied.
Up to 15 eligible subjects will be enrolled into the trial.
Enrollment will stop once 10 subjects have undergone the Jejunal to Ileal Diversion procedure.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 18 to 65 years of age
- A BMI ≥ 30 kg/m2 and < 50 kg/m2 If subject has Type 2 Diabetes
- HbA1c ≥ 6.5% and ≤ 9%
- Fasting plasma glucose greater than 110 mg/dl
- Treatment with up to 2 oral diabetic medications
- Able to understand and sign informed consent document
- If subject is female, she must commit to not becoming pregnant for 18 months and agree to use of contraceptives during this period
Exclusion Criteria:
- Any conditions for which endoscopy/colonoscopy would be contraindicated.
- Congenital or acquired anomalies of the GI tract, including atresias, stenosis or malrotation.
- Previous abdomino-pelvic surgery that may result in adhesions or anatomical changes that may interfere with placement of the GIW device.
- Diagnosis of Type 2 diabetes less than 6 months
- More than 2 oral diabetic medications
- Use of insulin
- If on metformin, history of polycystic ovarian syndrome (PCOS)
- Use of Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors
- Use of GLP-1 agonists
- Use of Use of alpha-glucosidase inhibitors
- Type 1 Diabetes
- Unable or unwilling to perform home blood glucose monitoring
- History of or suspected gastrointestinal disease (e.g. cirrhosis, inflammatory bowel disease)
- History of active malignancy (i.e. not in remission) with the exception of squamous or basal cell carcinoma of the skin
- Any blood coagulation disorder
- Implanted cardiac pacemaker, defibrillator or other implanted electric device - Ongoing systemic infection
- Chronic pancreatitis
- Chronic liver disease of any cause
- Poorly controlled psychiatric disease (e.g. ongoing major depression, schizophrenia, borderline personality, suicidality, psychosis)
- Any history of an eating disorder within the past 5 years
- Pre-existing severe comorbid cardio-respiratory disease (e.g. congestive heart failure, cardiac arrhythmia, coronary artery disease, chronic obstructive lung disease, pulmonary embolism)
- Uncontrolled hypertension (systolic BP > 150 mm Hg or diastolic BP > 100 mm Hg)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Jejunal to Ileal Diversion
All subjects who receive jejunal to ileal diversion endoscopic procedure
|
The Jejunal to Ileal Diversion procedure will be performed using colonoscopes to place magnets to create a side to side compression anastomosis.
The colonoscope delivered magnet creates the proximal end of the anastomosis approximately 100 cm distal from the ligament of Treitz.
The colonoscope delivered magnets creates the distal end of the anastomosis approximately 100 cm proximal from the ileocecal junction.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in glycosylated hemoglobin A1c
Lasso di tempo: 12 months
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Difference from baseline HbA1c at baseline and HbA1c at 12 months
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12 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Weight loss (%TBWL)
Lasso di tempo: 12 months
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Difference from baseline total body weight loss at baseline and total body weight loss at 12 months
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12 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Evžen Machytka, University of Ostrava Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 luglio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 luglio 2016
Primo Inserito (Stima)
21 luglio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 luglio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 luglio 2020
Ultimo verificato
1 luglio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GIW 14-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
12 Month Study results published in Gastrointestinal Endoscopy in 2017
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