- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02839512
A Trial of the Jejunal to Ileal Diversion Endoscopic Procedure (Side-to-Side Anastomosis)
21. Juli 2020 aktualisiert von: GI Windows, Inc.
This is a single center study to assess metabolic effects in subjects after a Jejunal to Ileal Diversion procedure was performed using colonoscopes.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The Jejunal to Ileal Diversion procedure is an adaptation of a biliopancreatic diversion with duodenal switch, which is a surgical procedure used to treat metabolic syndrome conditions.
The small bowel diversion of the jejunum into the ileum by creating a single anastomosis just beyond the ligament of Trietz will be studied.
Up to 15 eligible subjects will be enrolled into the trial.
Enrollment will stop once 10 subjects have undergone the Jejunal to Ileal Diversion procedure.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- 18 to 65 years of age
- A BMI ≥ 30 kg/m2 and < 50 kg/m2 If subject has Type 2 Diabetes
- HbA1c ≥ 6.5% and ≤ 9%
- Fasting plasma glucose greater than 110 mg/dl
- Treatment with up to 2 oral diabetic medications
- Able to understand and sign informed consent document
- If subject is female, she must commit to not becoming pregnant for 18 months and agree to use of contraceptives during this period
Exclusion Criteria:
- Any conditions for which endoscopy/colonoscopy would be contraindicated.
- Congenital or acquired anomalies of the GI tract, including atresias, stenosis or malrotation.
- Previous abdomino-pelvic surgery that may result in adhesions or anatomical changes that may interfere with placement of the GIW device.
- Diagnosis of Type 2 diabetes less than 6 months
- More than 2 oral diabetic medications
- Use of insulin
- If on metformin, history of polycystic ovarian syndrome (PCOS)
- Use of Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors
- Use of GLP-1 agonists
- Use of Use of alpha-glucosidase inhibitors
- Type 1 Diabetes
- Unable or unwilling to perform home blood glucose monitoring
- History of or suspected gastrointestinal disease (e.g. cirrhosis, inflammatory bowel disease)
- History of active malignancy (i.e. not in remission) with the exception of squamous or basal cell carcinoma of the skin
- Any blood coagulation disorder
- Implanted cardiac pacemaker, defibrillator or other implanted electric device - Ongoing systemic infection
- Chronic pancreatitis
- Chronic liver disease of any cause
- Poorly controlled psychiatric disease (e.g. ongoing major depression, schizophrenia, borderline personality, suicidality, psychosis)
- Any history of an eating disorder within the past 5 years
- Pre-existing severe comorbid cardio-respiratory disease (e.g. congestive heart failure, cardiac arrhythmia, coronary artery disease, chronic obstructive lung disease, pulmonary embolism)
- Uncontrolled hypertension (systolic BP > 150 mm Hg or diastolic BP > 100 mm Hg)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Jejunal to Ileal Diversion
All subjects who receive jejunal to ileal diversion endoscopic procedure
|
The Jejunal to Ileal Diversion procedure will be performed using colonoscopes to place magnets to create a side to side compression anastomosis.
The colonoscope delivered magnet creates the proximal end of the anastomosis approximately 100 cm distal from the ligament of Treitz.
The colonoscope delivered magnets creates the distal end of the anastomosis approximately 100 cm proximal from the ileocecal junction.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Change in glycosylated hemoglobin A1c
Zeitfenster: 12 months
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Difference from baseline HbA1c at baseline and HbA1c at 12 months
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12 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Weight loss (%TBWL)
Zeitfenster: 12 months
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Difference from baseline total body weight loss at baseline and total body weight loss at 12 months
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12 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Evžen Machytka, University of Ostrava Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Juli 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juli 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. Juli 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Juli 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juli 2020
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- GIW 14-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
12 Month Study results published in Gastrointestinal Endoscopy in 2017
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