Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Trial of the Jejunal to Ileal Diversion Endoscopic Procedure (Side-to-Side Anastomosis)

21 juli 2020 uppdaterad av: GI Windows, Inc.
This is a single center study to assess metabolic effects in subjects after a Jejunal to Ileal Diversion procedure was performed using colonoscopes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The Jejunal to Ileal Diversion procedure is an adaptation of a biliopancreatic diversion with duodenal switch, which is a surgical procedure used to treat metabolic syndrome conditions. The small bowel diversion of the jejunum into the ileum by creating a single anastomosis just beyond the ligament of Trietz will be studied. Up to 15 eligible subjects will be enrolled into the trial. Enrollment will stop once 10 subjects have undergone the Jejunal to Ileal Diversion procedure.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 18 to 65 years of age
  • A BMI ≥ 30 kg/m2 and < 50 kg/m2 If subject has Type 2 Diabetes
  • HbA1c ≥ 6.5% and ≤ 9%
  • Fasting plasma glucose greater than 110 mg/dl
  • Treatment with up to 2 oral diabetic medications
  • Able to understand and sign informed consent document
  • If subject is female, she must commit to not becoming pregnant for 18 months and agree to use of contraceptives during this period

Exclusion Criteria:

  • Any conditions for which endoscopy/colonoscopy would be contraindicated.
  • Congenital or acquired anomalies of the GI tract, including atresias, stenosis or malrotation.
  • Previous abdomino-pelvic surgery that may result in adhesions or anatomical changes that may interfere with placement of the GIW device.
  • Diagnosis of Type 2 diabetes less than 6 months
  • More than 2 oral diabetic medications
  • Use of insulin
  • If on metformin, history of polycystic ovarian syndrome (PCOS)
  • Use of Dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors
  • Use of GLP-1 agonists
  • Use of Use of alpha-glucosidase inhibitors
  • Type 1 Diabetes
  • Unable or unwilling to perform home blood glucose monitoring
  • History of or suspected gastrointestinal disease (e.g. cirrhosis, inflammatory bowel disease)
  • History of active malignancy (i.e. not in remission) with the exception of squamous or basal cell carcinoma of the skin
  • Any blood coagulation disorder
  • Implanted cardiac pacemaker, defibrillator or other implanted electric device - Ongoing systemic infection
  • Chronic pancreatitis
  • Chronic liver disease of any cause
  • Poorly controlled psychiatric disease (e.g. ongoing major depression, schizophrenia, borderline personality, suicidality, psychosis)
  • Any history of an eating disorder within the past 5 years
  • Pre-existing severe comorbid cardio-respiratory disease (e.g. congestive heart failure, cardiac arrhythmia, coronary artery disease, chronic obstructive lung disease, pulmonary embolism)
  • Uncontrolled hypertension (systolic BP > 150 mm Hg or diastolic BP > 100 mm Hg)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Jejunal to Ileal Diversion
All subjects who receive jejunal to ileal diversion endoscopic procedure
The Jejunal to Ileal Diversion procedure will be performed using colonoscopes to place magnets to create a side to side compression anastomosis. The colonoscope delivered magnet creates the proximal end of the anastomosis approximately 100 cm distal from the ligament of Treitz. The colonoscope delivered magnets creates the distal end of the anastomosis approximately 100 cm proximal from the ileocecal junction.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in glycosylated hemoglobin A1c
Tidsram: 12 months
Difference from baseline HbA1c at baseline and HbA1c at 12 months
12 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Weight loss (%TBWL)
Tidsram: 12 months
Difference from baseline total body weight loss at baseline and total body weight loss at 12 months
12 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Evžen Machytka, University of Ostrava Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

21 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GIW 14-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

12 Month Study results published in Gastrointestinal Endoscopy in 2017

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera