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Health Effects of Increasing Muscle Activation While Sitting in Office Workers

8 novembre 2018 mis à jour par: James Peterman, University of Colorado, Boulder
Previous research suggests that prolonged sitting increases risk for cardiometabolic diseases and the risk factors associated with cardiometabolic diseases. However, no study to date has examined if a chronic intervention that breaks up prolonged sitting in a real-world environment results in a reduction in the metabolic risk factors associated with cardiometabolic diseases. Thus, the objective of this study is to examine the potential health benefits of breaking up sitting bouts throughout the workday using a small cycling device (DeskCycle) in office workers involved with jobs that require prolonged bouts of sitting. The investigators hypothesize that breaking up sitting will be associated with improvements in cardiometabolic disease risk factors. More specifically, the investigators hypothesize that breaking up sitting will decrease blood glucose during an oral glucose tolerance test (OGTT), increase cardiorespiratory fitness (VO2max), decrease blood pressure, decrease body fat, increase HDL cholesterol, and decrease LDL cholesterol, total cholesterol, and triglycerides.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Boulder, Colorado, États-Unis, 80309
        • University of Colorado Boulder

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Both males and females
  • Subjects will need to be 18-55 years old
  • Subjects will need to be sitting at least 6 hours/day on 5 days/week
  • Subjects will need to be exercising less than 5 hour/week

Exclusion Criteria:

  • Females that are pregnant or breast-feeding.
  • Subjects must be free from any acute or chronic physical condition that would influence the outcome measures of the protocol. Examples include, but are not limited to advanced chronic disease states (chronic kidney, liver, heart, or lung disease), morbid obesity, emphysema, and an inability to use the legs for normal locomotion. Normality will be established on the basis of clinical history, physical exam, and vital signs. Any subject with a history of an uncontrolled metabolic disorder/disease or symptoms of active illness will be excluded from study. Any subject with a history of an uncontrolled metabolic disorder/disease such as diabetes (Type I or Type II) or symptoms of active illness will be excluded from study.

    • Subjects will be excluded if they have a fasted blood glucose level >126 mg/dl or a systolic blood pressure >140 mmHg.
  • Medical/psychiatric/sleep disorders history: any clinically significant unstable medical or psychological condition within the last year (treated or untreated).
  • Drug use:

    • Use of any medications, including over-the-counter and herbal products, that may affect metabolic function within 1 month prior to the study or need to use any of these medications at any time during the study (self-report by interview). Examples of potential medications that will exclude a subject include: beta-adrenergic blockers, sulfonylureas, biguanides, thiazolidinediones, alpha-glucosidase inhibitors, meglitinides, and dipeptidyl peptidase IV inhibitors. Note, subjects may be tested at a later date.
    • Use of any investigational drug within 1 month before the study

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cycling intervention
Participants will use a small cycling device (DeskCycle) at their workstation for 15 minutes every hour that they are at work.
A small cycling ergometer that can fit under a desk at the workplace.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Blood Glucose
Délai: Measured after 4 weeks
2-h Post Oral Glucose Tolerance Test Blood Glucose
Measured after 4 weeks
Maximum Oxygen Consumption
Délai: Measured after 4 weeks
Maximum oxygen consumption (VO2max) will be used to determine physical fitness
Measured after 4 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Systolic Blood Pressure
Délai: Measured after 4 weeks
Measured after 4 weeks
HDL Cholesterol
Délai: Measured after 4 weeks
Measured after 4 weeks
LDL Cholesterol
Délai: Measured after 4 weeks
Measured after 4 weeks
Triglycerides
Délai: Measured after 4 weeks
Measured after 4 weeks
Lean Mass
Délai: Measured after 4 weeks
Measured after 4 weeks
Fat Mass
Délai: Measured after 4 weeks
Measured after 4 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2016

Première publication (Estimation)

4 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UColoradoBoulder

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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