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Health Effects of Increasing Muscle Activation While Sitting in Office Workers

8 novembre 2018 aggiornato da: James Peterman, University of Colorado, Boulder
Previous research suggests that prolonged sitting increases risk for cardiometabolic diseases and the risk factors associated with cardiometabolic diseases. However, no study to date has examined if a chronic intervention that breaks up prolonged sitting in a real-world environment results in a reduction in the metabolic risk factors associated with cardiometabolic diseases. Thus, the objective of this study is to examine the potential health benefits of breaking up sitting bouts throughout the workday using a small cycling device (DeskCycle) in office workers involved with jobs that require prolonged bouts of sitting. The investigators hypothesize that breaking up sitting will be associated with improvements in cardiometabolic disease risk factors. More specifically, the investigators hypothesize that breaking up sitting will decrease blood glucose during an oral glucose tolerance test (OGTT), increase cardiorespiratory fitness (VO2max), decrease blood pressure, decrease body fat, increase HDL cholesterol, and decrease LDL cholesterol, total cholesterol, and triglycerides.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Stati Uniti, 80309
        • University of Colorado Boulder

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Both males and females
  • Subjects will need to be 18-55 years old
  • Subjects will need to be sitting at least 6 hours/day on 5 days/week
  • Subjects will need to be exercising less than 5 hour/week

Exclusion Criteria:

  • Females that are pregnant or breast-feeding.
  • Subjects must be free from any acute or chronic physical condition that would influence the outcome measures of the protocol. Examples include, but are not limited to advanced chronic disease states (chronic kidney, liver, heart, or lung disease), morbid obesity, emphysema, and an inability to use the legs for normal locomotion. Normality will be established on the basis of clinical history, physical exam, and vital signs. Any subject with a history of an uncontrolled metabolic disorder/disease or symptoms of active illness will be excluded from study. Any subject with a history of an uncontrolled metabolic disorder/disease such as diabetes (Type I or Type II) or symptoms of active illness will be excluded from study.

    • Subjects will be excluded if they have a fasted blood glucose level >126 mg/dl or a systolic blood pressure >140 mmHg.
  • Medical/psychiatric/sleep disorders history: any clinically significant unstable medical or psychological condition within the last year (treated or untreated).
  • Drug use:

    • Use of any medications, including over-the-counter and herbal products, that may affect metabolic function within 1 month prior to the study or need to use any of these medications at any time during the study (self-report by interview). Examples of potential medications that will exclude a subject include: beta-adrenergic blockers, sulfonylureas, biguanides, thiazolidinediones, alpha-glucosidase inhibitors, meglitinides, and dipeptidyl peptidase IV inhibitors. Note, subjects may be tested at a later date.
    • Use of any investigational drug within 1 month before the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cycling intervention
Participants will use a small cycling device (DeskCycle) at their workstation for 15 minutes every hour that they are at work.
A small cycling ergometer that can fit under a desk at the workplace.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Blood Glucose
Lasso di tempo: Measured after 4 weeks
2-h Post Oral Glucose Tolerance Test Blood Glucose
Measured after 4 weeks
Maximum Oxygen Consumption
Lasso di tempo: Measured after 4 weeks
Maximum oxygen consumption (VO2max) will be used to determine physical fitness
Measured after 4 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Systolic Blood Pressure
Lasso di tempo: Measured after 4 weeks
Measured after 4 weeks
HDL Cholesterol
Lasso di tempo: Measured after 4 weeks
Measured after 4 weeks
LDL Cholesterol
Lasso di tempo: Measured after 4 weeks
Measured after 4 weeks
Triglycerides
Lasso di tempo: Measured after 4 weeks
Measured after 4 weeks
Lean Mass
Lasso di tempo: Measured after 4 weeks
Measured after 4 weeks
Fat Mass
Lasso di tempo: Measured after 4 weeks
Measured after 4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

4 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 novembre 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UColoradoBoulder

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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