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Detection of Colorectal Adenoma by Optical Enhancement Technology vs. High-Definition Colonoscopy

11 octobre 2016 mis à jour par: Yanqing Li

Detection of Colorectal Adenoma by Optical Enhancement Technology vs. High-Definition Colonoscopy: A Randomized Trial

Optical Enhancement Technology might be superior to the conventional HD-WL in detecting colorectal adenomas

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Colorectal cancer is the third most common cancer in the world.Colonoscopy is the gold standard screening test for colorectal cancer.There are also emerging data to support that screening by colonoscopy reduces both the incidence and mortality of colorectal cancer.However,Colonoscopy could still miss colorectal adenomas and even cancer.The miss rate for colonic adenomas was reported to be ranging from 15 to 32% in tandem colonoscopy studies.The reasons for the miss rate may be technical(insufficient during excessively fast instrument withdrawal),but may also be the imaging method.Smaller lesions ,particularly flat ones ,may be missed as a result of their subtle appearance and limited contrast in relation to the surrounding mucosa.

Some image-enhanced modules were developed with an aim to improve colorectal polyp or adenoma detection.The widely available modules is the narrow band imaging(NBI).However,most studies failed to demonstrate any superiority of NBI system over white light colonoscopy in detecting colonic polyps.NBI provides dimmer images of the colonic mucosa ,which may limit its performance on polyp and adenoma detection.

Like NBI,OE technology is image-enhanced module,providing a more intense look at the vascular pattern morphology.Besides,OE technology provides an much brighter image compared to NBI.This may possibly increase polyp detection by enhancing visibility of the colonic mucosa with brighter image.The current study aims to tested whether OE technology would improve adenoma detection when compared with high-definition colonoscopy.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chine, 250012
        • Department of Gastroenterology, Qilu Hospital, Shandong University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 76 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients were selected if they presented for diagnostic colonoscopy for a variety of indications(eg positive fecal occult blood test, abdominal pain, diarrhoea,post-polypectomy surveillance).

Exclusion Criteria:

  • Patients with prior resection of the proximal colon, advanced colonic cancer, inflammatory bowel disease, or polyposis syndrome.
  • The cecum could not be intubated.
  • Inadequate bowel preparation (Aronchick Bowel Preparation Scale score poor or inadequate).
  • Biopsies were not available.
  • Unable to provide informed consent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Group A
white light was used for both insertion and withdrawal of the colonoscope
Expérimental: Group B
Insertion to cecum was performed under white light and once the cecum was reached,the OE mode was swithed on during withdrawal of endoscope for complete colonic examination

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
adenoma detection rate
Délai: 6 months
6 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Yanqing Li, MD, PhD, Department of Gastroenterology, Qilu Hospital, Shandong University, Jinan, Shandong Province, China

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2016

Première publication (Estimation)

12 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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