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Detection of Colorectal Adenoma by Optical Enhancement Technology vs. High-Definition Colonoscopy

11. Oktober 2016 aktualisiert von: Yanqing Li

Detection of Colorectal Adenoma by Optical Enhancement Technology vs. High-Definition Colonoscopy: A Randomized Trial

Optical Enhancement Technology might be superior to the conventional HD-WL in detecting colorectal adenomas

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Colorectal cancer is the third most common cancer in the world.Colonoscopy is the gold standard screening test for colorectal cancer.There are also emerging data to support that screening by colonoscopy reduces both the incidence and mortality of colorectal cancer.However,Colonoscopy could still miss colorectal adenomas and even cancer.The miss rate for colonic adenomas was reported to be ranging from 15 to 32% in tandem colonoscopy studies.The reasons for the miss rate may be technical(insufficient during excessively fast instrument withdrawal),but may also be the imaging method.Smaller lesions ,particularly flat ones ,may be missed as a result of their subtle appearance and limited contrast in relation to the surrounding mucosa.

Some image-enhanced modules were developed with an aim to improve colorectal polyp or adenoma detection.The widely available modules is the narrow band imaging(NBI).However,most studies failed to demonstrate any superiority of NBI system over white light colonoscopy in detecting colonic polyps.NBI provides dimmer images of the colonic mucosa ,which may limit its performance on polyp and adenoma detection.

Like NBI,OE technology is image-enhanced module,providing a more intense look at the vascular pattern morphology.Besides,OE technology provides an much brighter image compared to NBI.This may possibly increase polyp detection by enhancing visibility of the colonic mucosa with brighter image.The current study aims to tested whether OE technology would improve adenoma detection when compared with high-definition colonoscopy.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250012
        • Department of Gastroenterology, Qilu Hospital, Shandong University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 76 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients were selected if they presented for diagnostic colonoscopy for a variety of indications(eg positive fecal occult blood test, abdominal pain, diarrhoea,post-polypectomy surveillance).

Exclusion Criteria:

  • Patients with prior resection of the proximal colon, advanced colonic cancer, inflammatory bowel disease, or polyposis syndrome.
  • The cecum could not be intubated.
  • Inadequate bowel preparation (Aronchick Bowel Preparation Scale score poor or inadequate).
  • Biopsies were not available.
  • Unable to provide informed consent.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Group A
white light was used for both insertion and withdrawal of the colonoscope
Experimental: Group B
Insertion to cecum was performed under white light and once the cecum was reached,the OE mode was swithed on during withdrawal of endoscope for complete colonic examination

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
adenoma detection rate
Zeitfenster: 6 months
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienleiter: Yanqing Li, MD, PhD, Department of Gastroenterology, Qilu Hospital, Shandong University, Jinan, Shandong Province, China

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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