Intérêt et impact des tests génétiques du cancer de la peau
19 janvier 2023 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
TESTS GÉNOMIQUES PERSONNALISÉS POUR LE MÉLANOME : MAXIMISER LA COMPRÉHENSION ET LES RÉSULTATS DE SANTÉ CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER DE LA PEAU
Le but de cette étude est de savoir si le patient pourrait être intéressé par les tests génétiques du cancer de la peau et, le cas échéant, quels types de pensées, de sentiments et de comportements pourraient résulter de ces tests.
Les tests de risque de cancer de la peau basés sur le gène MC1R ne sont pas actuellement utilisés en pratique clinique ; il sera proposé dans cette étude à des fins de recherche uniquement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
53
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cliniques MSK
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- Anglais courant car nous n'avons pas les ressources nécessaires pour traduire tous les documents, y compris le site Web et les documents de rétroaction sur les risques, dans d'autres langues
- Antécédents de stade 0, I ou II NMSC selon le DME ou le jugement clinique
Critère d'exclusion:
- Incapacité à fournir un consentement éclairé significatif en raison d'un handicap cognitif ou psychiatrique tel que déterminé par le jugement du professionnel ou du clinicien consentant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Cancers de la peau non mélanomes (NMSC)
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Le site Web comprend trois modules éducatifs sur les tests génétiques avec des questions de connaissances correspondantes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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nombre de patients intéressés par le test MC1R
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jennifer Hay, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2016
Achèvement primaire (Réel)
18 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
18 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 octobre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2016
Première publication (Estimation)
21 octobre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 16-1243
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .