Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Interesse og virkning av genetisk testing for hudkreft

19. januar 2023 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

PERSONLIG GENOMISK TESTING FOR MELANOM: MAKSIMERING AV FORSTÅELSE OG HELSERESULTATER HOS HUDKREFTPASIENTER

Hensikten med denne studien er å finne ut om pasienten kan være interessert i genetisk testing av hudkreft, og i så fall hva slags tanker, følelser og atferd som kan følge av denne testen. Testing for hudkreftrisiko basert på MC1R-genet brukes foreløpig ikke i klinisk praksis; det vil bli tilbudt i denne studien kun for forskningsformål.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

53

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

MSK klinikker

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Flytende engelsk da vi ikke har ressurser til å oversette alt materialet, inkludert nettsiden og risikotilbakemeldingsmateriell til andre språk
  • Tidligere historie med stadium 0, I eller II NMSC i henhold til EMR eller klinisk vurdering

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å gi meningsfullt informert samtykke på grunn av kognitiv eller psykiatrisk funksjonshemming som bestemt av dommen fra den samtykkende profesjonelle eller kliniker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ikke-melanom hudkreft (NMSCs)
Genetisk: MC1R genotyping
Atferdsmessig: Nettsted for MC1R-testing
Nettstedet inneholder tre utdanningsmoduler om gentesting med tilhørende kunnskapsspørsmål.
Atferdsmessig: Grunnlinjeundersøkelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antall pasienter som er interessert i MC1R-testing
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jennifer Hay, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2016

Primær fullføring (Faktiske)

18. januar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

18. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. oktober 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2016

Først lagt ut (Anslag)

21. oktober 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 16-1243

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere