- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02941900
Intresse och effekter av genetisk testning av hudcancer
19 januari 2023 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
PERSONLIGT GENOMISKT TEST FÖR MELANOM: MAXIMERA FÖRSTÅELSE OCH HÄLSORESULTAT HOS HUDCANCERPATIENTER
Syftet med denna studie är att ta reda på om patienten kan vara intresserad av genetisk testning av hudcancer, och i så fall vilka typer av tankar, känslor och beteenden som kan bli resultatet av detta test.
Testning för hudcancerrisk baserat på MC1R-genen används för närvarande inte i klinisk praxis; den kommer endast att erbjudas i denna studie för forskningsändamål.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
53
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
MSK kliniker
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 år eller äldre
- Engelska flytande eftersom vi inte har resurserna att översätta allt material inklusive webbplatsen och riskfeedbackmaterial till andra språk
- Tidigare historia av steg 0, I eller II NMSC enligt EMR eller klinisk bedömning
Exklusions kriterier:
- Oförmåga att ge meningsfullt informerat samtycke på grund av kognitiv eller psykiatrisk funktionsnedsättning enligt bedömningen av den samtyckande läkaren eller läkaren
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Icke-melanom hudcancer (NMSC)
|
Webbplatsen innehåller tre utbildningsmoduler om genetisk testning med motsvarande kunskapsfrågor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
antal patienter som är intresserade av MC1R-testning
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Jennifer Hay, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
18 januari 2023
Avslutad studie (Faktisk)
18 januari 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 oktober 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 oktober 2016
Första postat (Uppskatta)
21 oktober 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 januari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2023
Senast verifierad
1 januari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 16-1243
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .