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Interesse und Auswirkungen von Hautkrebs-Gentests

19. Januar 2023 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

PERSONALISIERTE GENOMISCHE TESTS FÜR MELANOM: MAXIMIERUNG DES VERSTÄNDNISSES UND DER GESUNDHEITSERGEBNISSE BEI ​​HAUTKREBS-PATIENTEN

Der Zweck dieser Studie ist es herauszufinden, ob der Patient an einem Hautkrebs-Gentest interessiert sein könnte und wenn ja, welche Art von Gedanken, Gefühlen und Verhaltensweisen sich aus diesem Test ergeben könnten. Tests auf das Hautkrebsrisiko basierend auf dem MC1R-Gen werden derzeit nicht in der klinischen Praxis verwendet; es wird in dieser Studie nur zu Forschungszwecken angeboten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

53

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

MSK Kliniken

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Englisch fließend, da wir nicht über die Ressourcen verfügen, um alle Materialien, einschließlich der Website und der Risiko-Feedback-Materialien, in andere Sprachen zu übersetzen
  • Vorgeschichte von NMSC im Stadium 0, I oder II gemäß EMR oder klinischer Beurteilung

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, eine aussagekräftige Einverständniserklärung aufgrund einer kognitiven oder psychiatrischen Behinderung abzugeben, wie durch das Urteil des einwilligenden Fachmanns oder Klinikers festgestellt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Nicht-melanozytärer Hautkrebs (NMSCs)
Genetisch: MC1R-Genotypisierung
Verhalten: MC1R-Test-Website
Die Website beinhaltet drei Aufklärungsmodule zum Thema Gentests mit entsprechenden Wissensfragen.
Verhalten: Grundlagenerhebung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Patienten, die an MC1R-Tests interessiert sind
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Jennifer Hay, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Oktober 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Oktober 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 16-1243

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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