- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02941900
Interés e impacto de las pruebas genéticas del cáncer de piel
19 de enero de 2023 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
PRUEBAS GENÓMICAS PERSONALIZADAS PARA MELANOMA: MAXIMIZAR LA COMPRENSIÓN Y LOS RESULTADOS DE SALUD EN PACIENTES CON CÁNCER DE PIEL
El propósito de este estudio es saber si el paciente podría estar interesado en las pruebas genéticas del cáncer de piel y, de ser así, qué tipo de pensamientos, sentimientos y comportamientos podrían resultar de estas pruebas.
Las pruebas de riesgo de cáncer de piel basadas en el gen MC1R no se utilizan actualmente en la práctica clínica; se ofrecerá en este estudio únicamente con fines de investigación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
53
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Clínicas MSK
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años de edad o más
- Inglés fluido ya que no tenemos los recursos para traducir todos los materiales, incluido el sitio web y los materiales de comentarios sobre riesgos, a otros idiomas.
- Historial previo de CPNM en estadio 0, I o II según EMR o juicio clínico
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para proporcionar un consentimiento informado significativo debido a una discapacidad cognitiva o psiquiátrica según lo determine el juicio del profesional o médico que da su consentimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Cánceres de piel no melanoma (CPNM)
|
El sitio web incluye tres módulos educativos sobre pruebas genéticas con las preguntas de conocimiento correspondientes.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
número de pacientes interesados en la prueba de MC1R
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jennifer Hay, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2016
Finalización primaria (Actual)
18 de enero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
18 de enero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de octubre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de octubre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 16-1243
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .