Corrélation de la durée d'hospitalisation avec la glycémie après chirurgie cardiaque
5 août 2020 mis à jour par: Coordinación de Investigación en Salud, Mexico
Corrélation de la durée d'hospitalisation avec la glycémie mesurée en continu après une chirurgie cardiaque
L'étude est conçue pour tester s'il existe une corrélation entre les niveaux de glucose dans la période postopératoire et la durée du séjour à l'hôpital.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'hyperglycémie de stress couramment observée dans la période postopératoire, il y a eu plusieurs études pour évaluer s'il y a un bénéfice à avoir un contrôle strict de la glycémie ou non.
Cette étude évaluera s'il existe une corrélation entre les taux de glucose mesurés en continu et la durée du séjour à l'hôpital.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
48
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cdmx
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Ciudad de mexico, Cdmx, Mexique, 06720
- Hospital de cardiología
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients avec une chirurgie cardiaque programmée
La description
Critère d'intégration:
- Classification de l'état physique de l'American Society of Anesthesiologists (ASA) II-IV
- Patients programmés pour une chirurgie cardiaque
- Tout indice de masse corporelle
Critère d'exclusion:
- Femmes enceintes
- Maladie rénale chronique (CKD) Stade 2 ou supérieur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Les patients
La glycémie de 48 patients sera mesurée pendant 5 jours après la chirurgie cardiaque.
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Le taux de glucose sera mesuré après une chirurgie cardiaque.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Glucose
Délai: 5 jours
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La glycémie sera surveillée en continu pendant 5 jours
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5 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Séjour à l'hopital
Délai: [Jours] Dans les 20 premiers jours après la chirurgie
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Les jours pendant lesquels le patient reste à l'hôpital après l'opération.
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[Jours] Dans les 20 premiers jours après la chirurgie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ana Gallardo, Dr., Investigator
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 octobre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 octobre 2016
Première publication (Estimation)
27 octobre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R-2016-785.080
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .