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Correlação do tempo de internação hospitalar com os níveis de glicose após cirurgia cardíaca

5 de agosto de 2020 atualizado por: Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

Correlação do tempo de internação hospitalar com os níveis de glicose medidos continuamente após cirurgia cardíaca

O estudo tem como objetivo testar se existe correlação entre os níveis de glicose no pós-operatório e o tempo de internação.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A hiperglicemia de estresse comumente observada no período pós-operatório, tem havido vários estudos para avaliar se há benefício em ter um controle glicêmico rigoroso ou não.

Este estudo avaliará se existe correlação entre os níveis de glicose medidos continuamente com o tempo de internação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

48

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • México
    • Cdmx
      • Ciudad de mexico, Cdmx, México, 06720
        • Hospital de cardiología

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com cirurgia cardíaca programada

Descrição

Critério de inclusão:

  • Classificação do estado físico da American Society of Anesthesiologists (ASA) II-IV
  • Pacientes programados para cirurgia cardíaca
  • Qualquer índice de massa corporal

Critério de exclusão:

  • mulheres grávidas
  • Doença Renal Crônica (DRC) Estágio 2 ou superior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes
A glicose de 48 pacientes será medida durante 5 dias após a cirurgia cardíaca.
Procedimento: Cirurgia cardíaca
O nível de glicose será medido após a cirurgia cardíaca.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Glicose
Prazo: 5 dias
A glicose será monitorada continuamente por 5 dias
5 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Internação hospitalar
Prazo: [Dias] Nos primeiros 20 dias após a cirurgia
Os dias que o paciente permanece no hospital após a cirurgia.
[Dias] Nos primeiros 20 dias após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

Investigadores

  • Investigador principal: Ana Gallardo, Dr., Investigator

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de outubro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

27 de outubro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • R-2016-785.080

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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