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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02946411
Korrelation der Krankenhausaufenthaltsdauer mit dem Glukosespiegel nach einer Herzoperation
5. August 2020 aktualisiert von: Coordinación de Investigación en Salud, Mexico
Korrelation der Krankenhausaufenthaltsdauer mit den kontinuierlich gemessenen Glukosewerten nach einer Herzoperation
Ziel der Studie ist es zu testen, ob ein Zusammenhang zwischen den Glukosewerten in der postoperativen Phase und der Dauer des Krankenhausaufenthalts besteht.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Aufgrund der häufig in der postoperativen Phase beobachteten Stresshyperglykämie wurden mehrere Studien durchgeführt, um zu beurteilen, ob eine strenge Glukosekontrolle von Nutzen ist oder nicht.
In dieser Studie wird untersucht, ob ein Zusammenhang zwischen den kontinuierlich gemessenen Glukosespiegeln und der Dauer des Krankenhausaufenthalts besteht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
48
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Cdmx
-
Ciudad de mexico, Cdmx, Mexiko, 06720
- Hospital de cardiología
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit einer programmierten Herzoperation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klassifikation des körperlichen Status der American Society of Anaesthesiologists (ASA) II-IV
- Patienten, die für eine Herzoperation programmiert sind
- Jeder Body-Mass-Index
Ausschlusskriterien:
- Schwangere Frau
- Chronische Nierenerkrankung (CKD) Stadium 2 oder höher
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Patienten
Die Glukose von 48 Patienten wird 5 Tage nach einer Herzoperation gemessen.
|
Der Glukosespiegel wird nach einer Herzoperation gemessen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Glucose
Zeitfenster: 5 Tage
|
Der Glukosespiegel wird 5 Tage lang kontinuierlich überwacht
|
5 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: [Tage] Innerhalb der ersten 20 Tage nach der Operation
|
Die Tage, die der Patient nach der Operation im Krankenhaus bleibt.
|
[Tage] Innerhalb der ersten 20 Tage nach der Operation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Ana Gallardo, Dr., Investigator
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2016
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Oktober 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Oktober 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Oktober 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. August 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. August 2020
Zuletzt verifiziert
1. August 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R-2016-785.080
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
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