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Korrelation der Krankenhausaufenthaltsdauer mit dem Glukosespiegel nach einer Herzoperation

5. August 2020 aktualisiert von: Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

Korrelation der Krankenhausaufenthaltsdauer mit den kontinuierlich gemessenen Glukosewerten nach einer Herzoperation

Ziel der Studie ist es zu testen, ob ein Zusammenhang zwischen den Glukosewerten in der postoperativen Phase und der Dauer des Krankenhausaufenthalts besteht.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Aufgrund der häufig in der postoperativen Phase beobachteten Stresshyperglykämie wurden mehrere Studien durchgeführt, um zu beurteilen, ob eine strenge Glukosekontrolle von Nutzen ist oder nicht.

In dieser Studie wird untersucht, ob ein Zusammenhang zwischen den kontinuierlich gemessenen Glukosespiegeln und der Dauer des Krankenhausaufenthalts besteht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

48

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Cdmx
      • Ciudad de mexico, Cdmx, Mexiko, 06720
        • Hospital de cardiología

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit einer programmierten Herzoperation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klassifikation des körperlichen Status der American Society of Anaesthesiologists (ASA) II-IV
  • Patienten, die für eine Herzoperation programmiert sind
  • Jeder Body-Mass-Index

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Frau
  • Chronische Nierenerkrankung (CKD) Stadium 2 oder höher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten
Die Glukose von 48 Patienten wird 5 Tage nach einer Herzoperation gemessen.
Der Glukosespiegel wird nach einer Herzoperation gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Glucose
Zeitfenster: 5 Tage
Der Glukosespiegel wird 5 Tage lang kontinuierlich überwacht
5 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: [Tage] Innerhalb der ersten 20 Tage nach der Operation
Die Tage, die der Patient nach der Operation im Krankenhaus bleibt.
[Tage] Innerhalb der ersten 20 Tage nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ana Gallardo, Dr., Investigator

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Oktober 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • R-2016-785.080

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

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