Correlatie van de duur van het ziekenhuisverblijf met de glucosewaarden na hartchirurgie
5 augustus 2020 bijgewerkt door: Coordinación de Investigación en Salud, Mexico
Correlatie van de duur van het ziekenhuisverblijf met de continu gemeten glucosewaarden na een hartoperatie
De studie is bedoeld om te testen of er een verband bestaat tussen de glucosespiegels in de postoperatieve periode en de duur van het ziekenhuisverblijf.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Vanwege de stresshyperglycemie die vaak wordt waargenomen in de postoperatieve periode, zijn er verschillende onderzoeken geweest om te beoordelen of het hebben van een strikte glucoseregulatie voordelen heeft of niet.
In dit onderzoek wordt nagegaan of er een correlatie bestaat tussen de continu gemeten glucosewaarden en de duur van het ziekenhuisverblijf.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
48
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Cdmx
-
Ciudad de mexico, Cdmx, Mexico, 06720
- Hospital de cardiología
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met een geprogrammeerde hartoperatie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Fysieke statusclassificatie van de American Society of Anesthesiologists (ASA) II-IV
- Patiënten geprogrammeerd voor hartchirurgie
- Elke body mass index
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere vrouw
- Chronische nierziekte (CKD) stadium 2 of hoger
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten
Bij 48 patiënten wordt de glucose gemeten gedurende 5 dagen na een hartoperatie.
|
Na een hartoperatie wordt het glucosegehalte gemeten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Glucose
Tijdsspanne: 5 dagen
|
De glucose wordt gedurende 5 dagen continu gecontroleerd
|
5 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ziekenhuisopname
Tijdsspanne: [Dagen] Binnen de eerste 20 dagen na de operatie
|
De dagen dat de patiënt na de operatie in het ziekenhuis verblijft.
|
[Dagen] Binnen de eerste 20 dagen na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ana Gallardo, Dr., Investigator
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2016
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 oktober 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 oktober 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
27 oktober 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 augustus 2020
Laatst geverifieerd
1 augustus 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R-2016-785.080
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .