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Correlación de la duración de la estancia hospitalaria con los niveles de glucosa después de la cirugía cardíaca

5 de agosto de 2020 actualizado por: Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

Correlación de la duración de la estancia hospitalaria con los niveles de glucosa medidos de forma continua después de la cirugía cardíaca

El estudio está diseñado para probar si existe alguna correlación entre los niveles de glucosa en el período postoperatorio y la duración de la estancia hospitalaria.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La hiperglucemia de estrés comúnmente observada en el postoperatorio, se han realizado varios estudios para evaluar si hay beneficio de tener un control estricto de la glucosa o no.

Este estudio evaluará si existe correlación entre los niveles de glucosa medidos de forma continua con el tiempo de estancia en el hospital.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

48

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Cdmx
      • Ciudad de mexico, Cdmx, México, 06720
        • Hospital de cardiología

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con una cirugía cardiaca programada

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Clasificación del estado físico de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA) II-IV
  • Pacientes programados para cirugía cardiaca
  • Cualquier índice de masa corporal

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas
  • Enfermedad renal crónica (ERC) Etapa 2 o superior

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes
Se medirá la glucosa de 48 pacientes durante 5 días después de la cirugía cardíaca.
El nivel de glucosa se medirá después de la cirugía cardíaca.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Glucosa
Periodo de tiempo: 5 dias
La glucosa se controlará continuamente durante 5 días.
5 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estancia en el hospital
Periodo de tiempo: [Días] Dentro de los primeros 20 días después de la cirugía
Los días que el paciente permanece en el hospital después de la cirugía.
[Días] Dentro de los primeros 20 días después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ana Gallardo, Dr., Investigator

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de octubre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • R-2016-785.080

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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