- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02946411
Correlación de la duración de la estancia hospitalaria con los niveles de glucosa después de la cirugía cardíaca
5 de agosto de 2020 actualizado por: Coordinación de Investigación en Salud, Mexico
Correlación de la duración de la estancia hospitalaria con los niveles de glucosa medidos de forma continua después de la cirugía cardíaca
El estudio está diseñado para probar si existe alguna correlación entre los niveles de glucosa en el período postoperatorio y la duración de la estancia hospitalaria.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La hiperglucemia de estrés comúnmente observada en el postoperatorio, se han realizado varios estudios para evaluar si hay beneficio de tener un control estricto de la glucosa o no.
Este estudio evaluará si existe correlación entre los niveles de glucosa medidos de forma continua con el tiempo de estancia en el hospital.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
48
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Cdmx
-
Ciudad de mexico, Cdmx, México, 06720
- Hospital de cardiología
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con una cirugía cardiaca programada
Descripción
Criterios de inclusión:
- Clasificación del estado físico de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA) II-IV
- Pacientes programados para cirugía cardiaca
- Cualquier índice de masa corporal
Criterio de exclusión:
- Mujeres embarazadas
- Enfermedad renal crónica (ERC) Etapa 2 o superior
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Pacientes
Se medirá la glucosa de 48 pacientes durante 5 días después de la cirugía cardíaca.
|
El nivel de glucosa se medirá después de la cirugía cardíaca.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Glucosa
Periodo de tiempo: 5 dias
|
La glucosa se controlará continuamente durante 5 días.
|
5 dias
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Estancia en el hospital
Periodo de tiempo: [Días] Dentro de los primeros 20 días después de la cirugía
|
Los días que el paciente permanece en el hospital después de la cirugía.
|
[Días] Dentro de los primeros 20 días después de la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ana Gallardo, Dr., Investigator
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de octubre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de octubre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R-2016-785.080
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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