Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan sjukhusvistelsens längd med glukosnivåerna efter hjärtkirurgi

5 augusti 2020 uppdaterad av: Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

Korrelation mellan sjukhusvistelsens längd med de kontinuerligt uppmätta glukosnivåerna efter hjärtkirurgi

Studien är utformad för att testa om det finns någon korrelation mellan glukosnivåerna under den postoperativa perioden och längden på sjukhusvistelsen.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den stresshyperglykemi som vanligtvis observeras under den postoperativa perioden, det har gjorts flera studier för att bedöma om det är fördelaktigt att ha en strikt glukoskontroll eller inte.

Denna studie kommer att bedöma om det finns ett samband mellan de kontinuerligt uppmätta glukosnivåerna med längden på sjukhusvistelsen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

48

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Mexiko
    • Cdmx
      • Ciudad de mexico, Cdmx, Mexiko, 06720
        • Hospital de cardiología

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med en programmerad hjärtkirurgi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fysisk statusklassificering av American Society of Anesthesiologists (ASA) II-IV
  • Patienter programmerade för hjärtkirurgi
  • Vilket body mass index som helst

Exklusions kriterier:

  • Gravid kvinna
  • Kronisk njursjukdom (CKD) Steg 2 eller högre

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter
Glukosen hos 48 patienter kommer att mätas under 5 dagar efter hjärtkirurgi.
Procedur: Hjärtkirurgi
Glukosnivån kommer att mätas efter hjärtkirurgi.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Glukos
Tidsram: 5 dagar
Glukos kommer att övervakas kontinuerligt i 5 dagar
5 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukhusvistelse
Tidsram: [Dagar] Inom de första 20 dagarna efter operationen
De dagar som patienten är kvar på sjukhuset efter operationen.
[Dagar] Inom de första 20 dagarna efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

Utredare

  • Huvudutredare: Ana Gallardo, Dr., Investigator

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 oktober 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2016

Första postat (Uppskatta)

27 oktober 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R-2016-785.080

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Stress Hyperglykemi

Kliniska prövningar på Hjärtkirurgi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera