Évaluation du bénéfice des téléconsultations pour les enfants atteints de troubles du spectre autistique
15 décembre 2016 mis à jour par: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Le but de cette étude est de déterminer si la téléconsultation serait a) efficace et rentable en augmentant la proportion de patients atteints de troubles du spectre autistique ayant un suivi correct, et moins de transport, et b) obtenant une grande satisfaction des parents et des professionnels
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
102
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Isabelle Durand-Zaleski, MD, PhD
- E-mail: isabelle.durand-zaleski@aphp.fr
Lieux d'étude
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Carrieres sur Poissy, France, 78955
- Recrutement
- IME notre Ecole
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Contact:
- Amélie Couteau
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Chambourcy, France, 78240
- Recrutement
- Association Agir et Vivre l'Autisme
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Contact:
- Stéphane Da
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Collegien, France, 77090
- Recrutement
- IME Eclair
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Contact:
- Liora CRESPIN
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Dammarie les Lys, France, 77190
- Recrutement
- Association UNI-TEDS
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Contact:
- Slimane Haddadi
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Paris, France, 75014
- Recrutement
- Hopital Sainte Anne
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Contact:
- Catherine Doyen, MD
- E-mail: c.doyen@ch-sainte-anne.fr
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Vert saint denis, France, 77240
- Recrutement
- IME Le Reverdi
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Contact:
- Christine CARNIAC
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Résidents de structure médico-sociale accueillant des enfants et adolescents avec troubles autistiques
La description
Critère d'intégration:
- Tous les résidents des structures médico-sociales accueillant des enfants et adolescents avec troubles autistiques
Critère d'exclusion:
- Refus des parents que leur enfant utilise la télémédecine
- Refus des parents que leur enfant participe à la recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe avec téléconsultation - avant règles
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Groupe sans téléconsultation - avant période
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Groupe avec téléconsultation - après règles
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Groupe sans téléconsultation - après période
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Score composite : CARS, VABS évalués une fois par an et ADI-R au moins une fois dans la vie
Délai: Un an après le début de la période "avant" et un an après le début de la période "après"
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Le score est égal à 1 si les trois évaluations sont effectuées, 0 sinon
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Un an après le début de la période "avant" et un an après le début de la période "après"
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Catherine Doyen, MD, Hopital Sainte Anne
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 décembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2016
Première publication (Estimation)
19 décembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 décembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2016
Dernière vérification
1 décembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TLM Prometted
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .