- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02996708
Vurdering av nytten av telekonsultasjoner for barn med autismespekterforstyrrelser
15. desember 2016 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Hensikten med denne studien er å finne ut om Telekonsultasjon vil a)være effektivt og kostnadseffektivt ved å øke andelen pasienter med autismespekterforstyrrelser som har korrekt oppfølging, og mindre transport, og b) få høy tilfredshet fra foreldrene. og fra fagfolk
Studieoversikt
Status
Ukjent
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
102
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Carrieres sur Poissy, Frankrike, 78955
- Rekruttering
- IME notre Ecole
-
Ta kontakt med:
- Amélie Couteau
-
Chambourcy, Frankrike, 78240
- Rekruttering
- Association Agir et Vivre l'Autisme
-
Ta kontakt med:
- Stéphane Da
-
Collegien, Frankrike, 77090
- Rekruttering
- IME Eclair
-
Ta kontakt med:
- Liora CRESPIN
-
Dammarie les Lys, Frankrike, 77190
- Rekruttering
- Association UNI-TEDS
-
Ta kontakt med:
- Slimane Haddadi
-
Paris, Frankrike, 75014
- Rekruttering
- Hopital Sainte Anne
-
Ta kontakt med:
- Catherine Doyen, MD
- E-post: c.doyen@ch-sainte-anne.fr
-
Vert saint denis, Frankrike, 77240
- Rekruttering
- IME Le Reverdi
-
Ta kontakt med:
- Christine CARNIAC
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Ikke eldre enn 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Beboere i medisinsk-sosial struktur som aksepterer barn og ungdom med autismeforstyrrelser
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle innbyggere i medisinsk-sosiale strukturer som aksepterer barn og ungdom med autismeforstyrrelser
Ekskluderingskriterier:
- Nektelse av foreldre om at deres barn bruker telemedisin
- Nektelse av foreldre om at deres barn deltar i forskningen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Gruppe med telekonsultasjon - før termin
|
Gruppe uten telekonsultasjon - før termin
|
Gruppe med telekonsultasjon - etter periode
|
Gruppe uten telekonsultasjon - etter periode
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Sammensatt poengsum: CARS, VABS evaluert en gang i året og ADI-R minst en gang i løpet av livet
Tidsramme: Ett år etter starten av «før»-perioden og ett år etter starten av «etter»-perioden
|
Poengsum er 1 hvis alle tre evalueringene utføres, ellers 0
|
Ett år etter starten av «før»-perioden og ett år etter starten av «etter»-perioden
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Catherine Doyen, MD, Hopital Sainte Anne
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2014
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2017
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. desember 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. desember 2016
Først lagt ut (Anslag)
19. desember 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
19. desember 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. desember 2016
Sist bekreftet
1. desember 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TLM Prometted
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Autismespektrumforstyrrelse
-
Assiut UniversityUkjentPlacenta Accrete SpectrumEgypt
-
Jagannadha R AvasaralaAvsluttetMultippel sklerose | Optisk nevritt | Neuromyelitt Optica Spectrum Disorder Attack | Neuromyelitt Optica Spectrum Disorder Tilbakefall | Neuromyelitt Optica Spectrum Disorder ProgresjonForente stater
-
Shanghai Jiaolian Drug Research and Development...Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., LtdHar ikke rekruttert ennåNevromyelitt Optica Spectrum DisordersKina
-
Reistone Biopharma Company LimitedFullførtNevromyelitt Optica Spectrum DisordersKina
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityNanfang Hospital of Southern Medical University; Second Affiliated Hospital... og andre samarbeidspartnereUkjentNevromyelitt Optica Spectrum DisordersKina
-
Feng JinzhouHar ikke rekruttert ennåNevromyelitt Optica Spectrum Disorders
-
BiocadRekrutteringNevromyelitt Optica Spectrum DisordersDen russiske føderasjonen
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityThird Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University; MyBiotech Co. Ltd, ChinaFullførtNevromyelitt Optica Spectrum DisordersKina
-
Tianjin Medical University General HospitalFullførtNeuromyelitt Optica | Nevromyelitt Optica Spectrum DisordersKina
-
Fu-Dong ShiFullførtNeuromyelitt Optica | Nevromyelitt Optica Spectrum Disorders | Devics sykdomKina