- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03272035
General Practitioners' Felt With Their Patients' Death (REGIDAQ) (REGIDAQ)
21 janvier 2019 mis à jour par: University Hospital, Limoges
Very few studies are dealing with the way general practitioners feel the death of their patients.
Main studies about that subject are qualitative.
It needs quantitative studies to analyse how is felt general practitioners' patients' death.
This is an epidemiologic quantitative cross-sectional study.
The Studied population is the whole of the general practitioners of the region Nouvelle-Aquitaine.
The primary endpoint is the percentage of the general practitioners which have hard time living with their patients' death.
The secondary endpoints are to evaluate the general practitioners' help needing after their patients' death, to evaluate the personal and professional impact of the patient's death, the percentage of general practitioners using chemical aid after their patients' death and to determinate the existence of support facilities to help general practitioners to stand patients' death.
The results of that study could help general practitioners to improve their medical practice in the patient's death situation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
481
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Limoges, France, 87042
- university Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
General practitioners from the Nouvelle Aquitaine region
La description
Inclusion Criteria:
- General practitioners from the Nouvelle-Aquitaine region.
- Exclusive or joint exercise of general medicine.
- None retired
Exclusion Criteria:
- Retired patricians
- Students, Residents
- General practitioners from another region
- General practitioners with no general medicine activity
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
percentage of hard time living
Délai: 2 months (End of study)
|
percentage of general practitioners which have hard time living with their patients' death
|
2 months (End of study)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
percentage of help needing
Délai: 2 months (End of study)
|
percentage of general practitioners which need help after their patients' death
|
2 months (End of study)
|
percentage of personal impact
Délai: 2 months (End of study)
|
percentage of general practitioners which have a personal impact when their patient's death
|
2 months (End of study)
|
percentage of professional impact
Délai: 2 months (End of study)
|
percentage of general practitioners witch have a professional impact when the patient's death
|
2 months (End of study)
|
percentage of chemical aid using
Délai: 2 months (End of study)
|
percentage of general practitioners using chemical aid after their patients' death
|
2 months (End of study)
|
support facilities
Délai: 2 months (End of study)
|
Determinate the existence of support facilities to help general practitioners to stand patients' death
|
2 months (End of study)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Karen Rudelle, doctor, University Hospital, Limoges
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 février 2018
Achèvement primaire (Réel)
13 mai 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
13 mai 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 août 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2017
Première publication (Réel)
5 septembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 janvier 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2019
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- I16018 (REGIDAQ)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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