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General Practitioners' Felt With Their Patients' Death (REGIDAQ) (REGIDAQ)

21 janvier 2019 mis à jour par: University Hospital, Limoges
Very few studies are dealing with the way general practitioners feel the death of their patients. Main studies about that subject are qualitative. It needs quantitative studies to analyse how is felt general practitioners' patients' death. This is an epidemiologic quantitative cross-sectional study. The Studied population is the whole of the general practitioners of the region Nouvelle-Aquitaine. The primary endpoint is the percentage of the general practitioners which have hard time living with their patients' death. The secondary endpoints are to evaluate the general practitioners' help needing after their patients' death, to evaluate the personal and professional impact of the patient's death, the percentage of general practitioners using chemical aid after their patients' death and to determinate the existence of support facilities to help general practitioners to stand patients' death. The results of that study could help general practitioners to improve their medical practice in the patient's death situation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

481

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Limoges, France, 87042
        • university Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

General practitioners from the Nouvelle Aquitaine region

La description

Inclusion Criteria:

  • General practitioners from the Nouvelle-Aquitaine region.
  • Exclusive or joint exercise of general medicine.
  • None retired

Exclusion Criteria:

  • Retired patricians
  • Students, Residents
  • General practitioners from another region
  • General practitioners with no general medicine activity

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
percentage of hard time living
Délai: 2 months (End of study)
percentage of general practitioners which have hard time living with their patients' death
2 months (End of study)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
percentage of help needing
Délai: 2 months (End of study)
percentage of general practitioners which need help after their patients' death
2 months (End of study)
percentage of personal impact
Délai: 2 months (End of study)
percentage of general practitioners which have a personal impact when their patient's death
2 months (End of study)
percentage of professional impact
Délai: 2 months (End of study)
percentage of general practitioners witch have a professional impact when the patient's death
2 months (End of study)
percentage of chemical aid using
Délai: 2 months (End of study)
percentage of general practitioners using chemical aid after their patients' death
2 months (End of study)
support facilities
Délai: 2 months (End of study)
Determinate the existence of support facilities to help general practitioners to stand patients' death
2 months (End of study)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Karen Rudelle, doctor, University Hospital, Limoges

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

13 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

13 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2017

Première publication (Réel)

5 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2019

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • I16018 (REGIDAQ)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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