Utilisation de médicaments analgésiques dans les coliques néphrétiques aux urgences (NEPHROPAIN)
7 septembre 2017 mis à jour par: Rennes University Hospital
Une étude prospective non interventionnelle sur l'utilisation des médicaments antalgiques dans les coliques néphrétiques aux urgences
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Alexandre Tanneau, MD
- Numéro de téléphone: 02.99.28.60.48
- E-mail: alexandre.tanneau@chu-rennes.fr
Lieux d'étude
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Rennes, France, 35033
- Recrutement
- CHU de Rennes
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Contact:
- Alexandre Tanneau, MD
- Numéro de téléphone: 02.99.28.60.48
- E-mail: alexandre.tanneau@chu-rennes.fr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patient souffrant de colique néphrétique
La description
Critère d'intégration:
- Patients de plus de 18 ans
- Suspicion de colique néphrétique (douleur dans une fosse lombaire irradiant vers les organes génitaux externes, d'apparition rapidement progressive, non fébrile)
Critère d'exclusion:
- Choc
- Glasgow marque moins de 15
- Saturation en oxygène inférieure à 93% dans l'air ambiant
- Signes d'hypertension intracrânienne (maux de tête associés à des vomissements)
- Suspicion de pneumothorax
- Antécédents d'emphysème ou de maladie pulmonaire obstructive chronique
- Accident de plongée ou suspicion d'embolie gazeuse
- Traumatisme du visage d'intérêt dans la zone d'application du masque
- Distension des gaz abdominaux
- Contre-indication aux anti-inflammatoires non stéroïdiens
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patient souffrant de colique néphrétique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre d'analgésiques utilisés dans le cadre des coliques néphrétiques aux urgences en suivant le protocole de service recommandé et validé
Délai: Pendant l'hospitalisation aux urgences
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Collecte du nom, de la posologie, de la voie d'administration, de l'heure de délivrance du médicament
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Pendant l'hospitalisation aux urgences
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 avril 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 septembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2017
Première publication (Réel)
11 septembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 septembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2017
Dernière vérification
1 septembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 35RC16_3033_NEPHROPAIN
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .