Essais cliniques parrainés par Inozyme Pharma

9377 résultats au total

Inozyme Pharma

Recrutement

Étude ADAPT : étude d'innocuité à long terme de l'INZ-701 chez des patients présentant un déficit en ENPP1 et un déficit en ABCC6

Pseudoxanthome élastique | Calcification artérielle | Mutations génétiques | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1 | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif de type 2

États-Unis, Allemagne, France, Royaume-Uni
Inozyme Pharma

Pas encore de recrutement

Étude d'histoire naturelle du déficit en ENPP1 et de la forme précoce du déficit en ABCC6

Calcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1 | Déficit en membre 6 de la sous-famille des cassettes de liaison à l'ATP
Inozyme Pharma

Retiré

L'étude ENABLE : étude d'innocuité et d'efficacité de l'INZ-701 chez des patients présentant un déficit en ENPP1

Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1 | Calcification artérielle généralisée de l'enfance 1
Inozyme Pharma

Actif, ne recrute pas

L'étude ENERGY 3 : évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de l'INZ-701 chez les enfants présentant un déficit en ENPP1

Calcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1

États-Unis, Royaume-Uni, Turquie, Australie, Canada, France, Arabie Saoudite, Espagne, Emirats Arabes Unis
Inozyme Pharma

Complété

L'étude SEAPORT 1 : évaluation de l'innocuité et de la tolérabilité de l'INZ-701 chez les adultes atteints d'insuffisance rénale terminale sous hémodialyse

Calciphylaxie

États-Unis
Inozyme Pharma

Complété

Évaluation de l'innocuité, de la tolérabilité et de l'efficacité de l'INZ-701 chez les adultes présentant un déficit en ENPP1

Calcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1

États-Unis, Canada, Allemagne, France, Royaume-Uni
Inozyme Pharma
GACI Global

Recrutement

PROPEL - Un registre observationnel prospectif de patients pour évaluer les déficits ENPP1 et ABCC6

Déficit en membre 6 de la sous-famille des cassettes de liaison à l'ATP | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase 1

États-Unis, Espagne, Japon, Allemagne, Canada, Oman, Royaume-Uni, Turquie (Türkiye), Italie
Inozyme Pharma
BioMarin Pharmaceutical

Recrutement

ENERGY 2 : Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de l'INZ-701 chez les nourrissons présentant un déficit en ENPP1

Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1 | Calcification artérielle généralisée de l'enfance 1

France, Royaume-Uni, Italie, Arabie Saoudite, Brésil, Hongrie, Espagne, Turquie (Türkiye)
Inozyme Pharma
BioMarin Pharmaceutical

Recrutement

L'étude ENERGY : évaluation de l'innocuité et de la tolérabilité de l'INZ-701 chez les nourrissons atteints d'un déficit en ENPP1 (ENERGY)

Pseudoxanthome élastique | Calcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1 | Déficit en membre 6 de la sous-famille des cassettes de liaison à l'ATP

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni
Inozyme Pharma
IQVIA Biotech

Complété

Évaluation de l'innocuité, de la tolérabilité et de l'efficacité de l'INZ-701 chez les adultes atteints d'un déficit en ABCC6 causant le PXE

Pseudoxanthome élastique | Calcification artérielle généralisée de la petite enfance | Déficit en membre 6 de la sous-famille des cassettes de liaison à l'ATP

États-Unis, Royaume-Uni
Oncozyme Pharma Inc.

Complété

An Exploratory Study of OCZ103-OS in Combination With Standard of Care in Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients

Cancer du poumon non à petites cellules

Pologne
Oncozyme Pharma Inc.

Complété

Using OCZ103-OS in Patients With Unresectable and Locally Recurrent or Metastatic Colorectal Cancer Undergoing Standard Chemotherapy

Cancer colorectal

Canada
Oncozyme Pharma Inc.

Complété

Une étude clinique de phase I sur une nouvelle formulation orale de pentamidine dans le carcinome hépatocellulaire

Carcinome hépatocellulaire

Canada
Oncozyme Pharma Inc.

Complété

Une étude d'innocuité utilisant la pentamidine chez des patients atteints d'un cancer du pancréas sous traitement standard

Cancer du pancréas

Canada
Oncozyme Pharma Inc.

Complété

Une étude d'innocuité de la pentamidine chez des patients atteints d'un cancer du côlon métastatique subissant une chimiothérapie standard comme traitement de deuxième et/ou de troisième intention

Cancer colorectal

Canada
Inozyme Pharma
Engage Health Inc.; GACI Global

Complété

Comprendre le spectre du déficit en ENPP1 et du déficit aigu en ABCC6

Calcification artérielle généralisée pendant la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif de type 2

États-Unis
Kitozyme
Naturalpha

Complété

Efficacité et innocuité d'un chitosane fongique sur la réduction du poids corporel chez les volontaires en surpoids et obèses

Volontaires en surpoids et obèses.

France
National Enzyme Company

Inconnue

Study to Investigate the Efficacy of Digestive Enzymes on Inflammation After a Meal

Post Prandial Inflammation Markers

Canada
Stratum Nutrition
Kitozyme

Complété

Effets du chitine-glucane sur les lipoprotéines de basse densité oxydées (LDL)

Cardiovasculaire

États-Unis, Canada
University of Parma
Geistlich Pharma AG

Recrutement

Acide hyaluronique et polynucléotides dans la préservation de la crête (P-005)

Préservation des douilles | Couronnes unitaires implanto-portées | Acide hyaluronique | CAO-FAO

Italie
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Retiré

Étude de l'efficacité et de l'innocuité d'une administration unique d'olokizumab par rapport à un placebo en plus du traitement standard chez des patients atteints d'une infection par le coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2) (COVID-19).

COVID-19 [feminine]
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Recrutement

L'efficacité et l'innocuité de l'OM-89 chez les patients atteints de prostatite chronique récurrente/syndrome de douleur pelvienne chronique

Prostatite chronique avec syndrome de douleur pelvienne chronique | Prostatite chronique | Syndrome de douleur pelvienne chronique

Corée, République de
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Résilié

L'innocuité et l'efficacité à long terme du CDP6038 (Olokizumab) dans la polyarthrite rhumatoïde active

La polyarthrite rhumatoïde

Japon, Corée, République de, Taïwan
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Résilié

Étude ouverte pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du CDP6038 (Olokizumab) chez les patients ayant terminé l'étude RA0056

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis, Belgique, Royaume-Uni
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Complété

Étude épidémiologique du COVID-2019 dans les organisations participantes.

Covid19

Ukraine
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Complété

Étude de bioéquivalence de l'acétate de cyprotérone et de l'éthinylœstradiol chez des femmes volontaires en bonne santé

L'usage de drogues

Indonésie
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Complété

Prévention et traitement du diabète chez les adultes

Prédiabète

Malaisie
Yuria-Pharm
Pharmaxi Clinical Research LLC

Complété

Étude multicentrique post-commercialisation de la diarrt intra-articulaire un / Easygo un pour l'arthrose du genou

Arthrose du genou | Arthrose du genou | Maladie dégénérative des articulations

Ukraine
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Complété

Étude visant à examiner l'efficacité de Briviact en tant que traitement d'appoint pour les patients épileptiques présentant des crises d'épilepsie partielles (BASE)

Épilepsie avec POS avec ou sans généralisation secondaire

Danemark, Allemagne, Hongrie, Irlande, Italie, Pays-Bas, Norvège, Espagne, Royaume-Uni
Vifor Pharma, Inc.

Recrutement

Patiromer pour le traitement de l'hyperkaliémie chez les enfants de la naissance à

Hyperkaliémie

États-Unis, Belgique, Israël, Italie, Arabie Saoudite, Australie, France, Emirats Arabes Unis, Grèce, Roumanie, Finlande, Pologne, Qatar, Norvège, Le Portugal
Vifor Pharma, Inc.

Résilié

Étude d'utilisation FDDA (FDDAU)

Fatigue

Suisse
UCB Pharma SA

Complété

Examen non interventionnel des inhibiteurs sous-cutanés (sc) du facteur de nécrose tumorale (TNF) (NexT)

La polyarthrite rhumatoïde

Allemagne
UCB Pharma SA

Complété

Monothérapie avec le lévétiracétam chez les patients souffrant d'épilepsie.

Épilepsie tonico-clonique

Pologne, Suède, Hongrie, Tchéquie
UCB Pharma SA

Complété

Une étude de suivi sur l'innocuité chez des sujets atteints de la maladie de Crohn qui ont déjà été retirés de l'étude en double aveugle CDP870-031 [NCT00152490] ou CDP870-032 [NCT00152425] en raison d'une exacerbation de la maladie de Crohn (PRECiSE 4)

La maladie de Crohn

États-Unis, Australie, L'Autriche, Biélorussie, Belgique, Bulgarie, Canada, Tchéquie, Danemark, Estonie, Allemagne, Hongrie, Israël, Italie, Nouvelle-Zélande, Norvège, Pologne, Fédération Russe, Serbie, Singapour, Slovénie, Afrique... et plus
UCB Pharma SA

Complété

Une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du certolizumab pegol en association avec le méthotrexate dans le traitement des adultes naïfs de médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (DMARD) atteints de polyarthrite rhumatoïde active précoce (C-early)

La polyarthrite rhumatoïde

Allemagne, États-Unis, Argentine, Australie, L'Autriche, Belgique, Canada, Colombie, Tchéquie, France, Hongrie, Irlande, Italie, Mexique, Monaco, Pays-Bas, Pologne, Roumanie, Espagne, Suède, Suisse, Royaume-Uni
UCB Pharma SA

Complété

Évaluation de l'innocuité à long terme et de l'efficacité du brivaracétam (BRV) utilisé comme traitement d'appoint chez les sujets épileptiques

Épilepsie

États-Unis, France, Allemagne, Espagne
UCB Pharma SA

Complété

Étude ouverte, randomisée et contrôlée contre comparateur actif du LEV utilisé en monothérapie chez des patients présentant des crises partielles

Épilepsie | Saisies partielles

Chine
UCB Pharma GmbH

Complété

Observation du traitement par Certolizumab Pegol en pratique quotidienne (FasT)

La polyarthrite rhumatoïde

Allemagne
UCB Pharma SA

Complété

Étude ouverte sur la perfusion intraveineuse de lévétiracétam chez des enfants (1 mois à 4 ans) atteints d'épilepsie

Épilepsie

France, États-Unis, Mexique, Turquie, Belgique, Allemagne
UCB Pharma SA

Complété

Single-site, Open-label, Randomized, Cross-over Study in Healthy Chinese Subjects to Evaluate the Bioequivalence of Single-dose Rotigotine Transdermal Patch Comparing 2 Different Formulations

En bonne santé

Chine
UCB Pharma GmbH

Complété

Modification des plaintes gastro-intestinales après le passage du traitement oral de la maladie de Parkinson au timbre transdermique Neupro® (NON-GI)

Maladie de Parkinson idiopathique

Allemagne
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Complété

Étude du RSD1235 pour évaluer l'innocuité chez les patients atteints de fibrillation auriculaire (ACT 4)

Fibrillation auriculaire

États-Unis, Afrique du Sud, Canada, Argentine, Danemark, Suède
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés pelliculés de chlorhydrate de metformine à 500 mg en Indonésie chez un sujet sain

L'usage de drogues

Indonésie
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Complété

Innocuité, efficacité, tolérabilité et pharmacocinétique du LF111 (drospirénone 4,0 mg) pendant 13 cycles

La contraception

États-Unis
PT Kalbe Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Complété

Étude de bioéquivalence de gélules d'oméprazole à 20 mg en Indonésie chez un sujet sain

L'usage de drogues

Indonésie
UCB Pharma SA

Complété

Étude clinique exploratoire pour évaluer l'oxybate de sodium (Xyrem) sur les changements endocriniens potentiels

Narcolepsie avec cataplexie

Belgique
UCB Pharma SA

Complété

Une étude pour enquêter sur les interactions médicamenteuses du brivaracétam et de l'éthanol chez des sujets masculins en bonne santé

Volontaires en bonne santé

Pays-Bas
UCB Pharma SA

Complété

Effet du brivaracétam (BRV) sur les effets secondaires comportementaux non psychotiques chez les sujets précédemment traités avec du lévétiracétam (LEV)

Épilepsie

États-Unis, France, Allemagne, Espagne, Royaume-Uni
UCB Pharma GmbH

Complété

Étude observationnelle avec Neupro® pour évaluer la perception par le patient de la douleur associée à la maladie de Parkinson (NEUPAD)

Maladie de Parkinson idiopathique

Allemagne, L'Autriche
UCB Pharma SA

Complété

Le brivaracétam comme traitement d'appoint chez les adolescents et les adultes souffrant d'épilepsie

Épilepsie

Ukraine, Belgique, Allemagne, Hong Kong, Inde, Afrique du Sud, Taïwan, Suède, Corée, République de, Singapour, Fédération Russe, L'Autriche, Italie, Norvège, Tchéquie

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