Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av smertestillende legemidler ved nyrekolikk på legevakt (NEPHROPAIN)

7. september 2017 oppdatert av: Rennes University Hospital
En prospektiv ikke-intervensjonell studie om bruk av smertestillende medikamenter ved nyrekolikk på akuttmottak

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient med nyrekolikk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter over 18 år
  • Mistanke om nyrekolikk (smerter i en lumbalgrop som stråler ut til de ytre kjønnsorganene, raskt progredierende, ikke-febril)

Ekskluderingskriterier:

  • Sjokk
  • Glasgow scorer mindre enn 15
  • Oksygenmetning mindre enn 93 % i omgivelsesluft
  • Tegn på intrakraniell hypertensjon (hodepine assosiert med oppkast)
  • Mistanke om pneumothorax
  • Anamnese med emfysem eller kronisk obstruktiv lungesykdom
  • Dykkerulykke eller mistanke om gassemboli
  • Traumer i ansiktet av interesse i bruksområdet for masken
  • Abdominal gassutvidelse
  • Kontraindikasjoner for ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasient med nyrekolikk
Annen: Forbruk av legemidler til smertestillende bruk
  • Regelmessig vurdering av smerte
  • Legemiddeldata vil bli samlet inn (navn, dosering, administreringsvei, leveringstidspunkt)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall smertestillende medikamenter brukt i sammenheng med nyrekolikk på akuttmottak ved å følge den anbefalte og validerte serviceprotokollen
Tidsramme: Ved sykehusinnleggelse på akuttmottak
Samling av navn, dosering, administreringsvei, tidspunkt for utstedelse av legemidlet
Ved sykehusinnleggelse på akuttmottak

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rennes University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. april 2016

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2017

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

11. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 35RC16_3033_NEPHROPAIN

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nyrekolikk

Kliniske studier på Forbruk av legemidler til smertestillende bruk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Armenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere