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Task-priority Effects on Postural-suprapostural Task in Patients With Parkinson's Disease

29 décembre 2017 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Effects of Task Prioritization on Postural-suprapostural Task and Brain Activity in Parkinson's Disease With Different Balance Ability: During Standing and Walking

Postural-suprapostural task is defined as postural control takes place while at least one other concurrent task is being performed. In a postural-suprapostural task, appropriate prioritization of is necessary to achieve task goals and maintain postural stability. Therefore, regarding to impose task prioritization in a postural-suprapostural task, the optimal task-priority strategy for PD patients is still an issue of debate. With the uses of EEG, EMG and behavioral measures, the purpose of this project is to investigate the differences in performance quality and intrinsic neural mechanisms of a postural-suprapostural task for PD patients, by adopting posture-focus and suprapostural-focus strategies during standing and walking. The present project is expected to have significant contributions not only to gain a better insight to neural correlates of concurrent postural and suprapostural tasks with different task prioritization under standing and walking, but to optimize treatment strategy for PD patients with balance or dual-tasking disturbances.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Postural-suprapostural task is defined as postural control takes place while at least one other concurrent task is being performed. In a postural-suprapostural task, appropriate prioritization of is necessary to achieve task goals and maintain postural stability. Some studies support that a "posture-first" strategy is favored by patients with Parkinson disease (PD) in order to secure stance stability, but this comes at the cost of reduced suprapostural performance. In addition, overemphasizing on postural task might deteriorate automatic control of posture resulting in increased postural instability, and the best task-priority strategy might vary with balance ability of PD patients. Therefore, regarding to impose task prioritization in a postural-suprapostural task, the optimal task-priority strategy for PD patients is still an issue of debate. With the uses of EEG, EMG and behavioral measures, the purpose of this 2-year research project is to investigate the differences in performance quality and intrinsic neural mechanisms of a postural-suprapostural task for PD patients, by adopting posture-focus and suprapostural-focus strategies during standing and walking. In the first year, we will characterize task prioritization effect on reciprocity of a postural-suprapostural task, with a special focus on modulation of brain and muscle activity patterns in standing posture for early stage (modified H & Y: 1, 1.5 and 2) and moderate stage (modified H & Y: 2.5 and 3) PD patients. In the second year, the appropriate task prioritization, walking automaticity and power/connectivity of brain areas will be investigated in walking for PD patients with/without freezing of gait. The present project is expected to have significant contributions not only to gain a better insight to neural correlates of concurrent postural and suprapostural tasks with different task prioritization under standing and walking, but to optimize treatment strategy for PD patients with balance or dual-tasking disturbances.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 10048
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

inclusion criteria:

  1. patients with Parkinson's Disease in H&Y stage from stage 1 to stage 3
  2. without other neurological disease with balance impairment
  3. can stand and walk without aids for at least 30 seconds

exclusion criteria:

  1. Mini-Mental State Examination > 27
  2. Questionnaire for Impulsive-Compulsive Disorders in Parkinson's Disease-Rating Scale (QUIP-RS) < 10
  3. Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) < 17
  4. pregnancy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: early stage or non-freezers PD

early stage defined as modified Hoehn and Yahr scale 1, 1.5 and 2, means that symptoms involved unilateral or bilateral without impairment of balance.

non-freezers defined as without freezing of gait, means that patients without transient inability to generate effective stepping.

posture-focus strategy: when performing postural-suprapostural task (dual-task), the patient mainly focus on postural task (standing/walking).

supraposture-focus strategy: when performing postural-suprapostural task (dual-task), the patient mainly focus on suprapostural task (stabilize the tray).

Expérimental: moderate stage or freezers PD

moderate stage defined as modified Hoehn and Yahr scale 2.5 and 3, means that symptoms involved unilateral or bilateral without impairment of balance.

freezers defined as with freezing of gait, means that patients have transient inability to generate effective stepping.

posture-focus strategy: when performing postural-suprapostural task (dual-task), the patient mainly focus on postural task (standing/walking).

supraposture-focus strategy: when performing postural-suprapostural task (dual-task), the patient mainly focus on suprapostural task (stabilize the tray).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Electroencephalography (EEG)
Délai: about 30 seconds for each trial, total about 30 minutes
to collect the brain activity (unit: uV)
about 30 seconds for each trial, total about 30 minutes
Electromyography (EMG)
Délai: about 30 seconds for each trial, total about 30 minutes
to collect the muscle activity (unit: mV)
about 30 seconds for each trial, total about 30 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gait parameters (GAITRite)
Délai: about 30 seconds for each trial, total about 30 minutes
to know how the subjects walk during the trial
about 30 seconds for each trial, total about 30 minutes
Center of pressure (COP)
Délai: about 30 seconds for each trial, total about 30 minutes
to know how the subjects stand during the trial
about 30 seconds for each trial, total about 30 minutes
Tilting angle of inclinometer
Délai: about 30 seconds for each trial, total about 30 minutes
to know how the subjects perform the suprapostural task during the trial
about 30 seconds for each trial, total about 30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cheng-Ya Huang, Ph.D., School & Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 décembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

5 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2017

Première publication (Réel)

2 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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