Expression de LC3-I, LC3-II et Beclin 1 dans le vitiligo
19 janvier 2018 mis à jour par: Maha Fathy Elmasry, Cairo University
Expression de LC3-I, LC3-II et Beclin 1 dans le vitiligo et le contrôle sain ; Étude comparative
Le mécanisme exact de l'altération de l'autophagie dans le vitiligo n'a pas encore été déterminé.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Recrutement
- Maha Fathy Elmasry
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Contact:
- Maha Fathy Elmasry, MD
- E-mail: mahafathy1214@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
• Patients atteints de vitiligo non segmentaire, qu'il soit actif ou stable.
- Âge supérieur à 12 ans.
- Les deux sexes.
Critère d'exclusion:
• Les patients ne doivent utiliser aucun traitement topique ou systémique au moins 6 semaines avant l'inclusion dans l'étude.
- Patients souffrant d'une autre maladie auto-immune, d'une maladie cardiaque, d'une maladie du foie, d'une maladie rénale, d'un trouble neurologique, d'un cancer, d'une infection active ou de toute maladie chronique.
- Grossesse ou allaitement pour les patientes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: patients atteints de vitiligo
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Une biopsie cutanée à l'emporte-pièce sera prélevée sur la peau lésionnelle et non lésionnelle des patients atteints de vitiligo ainsi que sur la peau saine des témoins.
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EXPÉRIMENTAL: contrôles sains
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Une biopsie cutanée à l'emporte-pièce sera prélevée sur la peau lésionnelle et non lésionnelle des patients atteints de vitiligo ainsi que sur la peau saine des témoins.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Expression de LC3-I, LC3-II et Beclin 1 chez les patients atteints de vitiligo
Délai: 1 an
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2017
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 mai 2018
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 mai 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 décembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2017
Première publication (RÉEL)
13 décembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
23 janvier 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2018
Dernière vérification
1 janvier 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Dermatology
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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