白斑におけるLC3-I、LC3-IIおよびBeclin 1の発現
2018年1月19日 更新者:Maha Fathy Elmasry、Cairo University
白斑および健康な対照におけるLC3-I、LC3-IIおよびBeclin 1の発現。比較研究
白斑におけるオートファジー障害の正確なメカニズムはまだ決定されていません。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- 募集
- Maha Fathy Elmasry
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コンタクト:
- Maha Fathy Elmasry, MD
- メール:mahafathy1214@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
• 活動性または安定性にかかわらず、非分節性白斑の患者。
- 12歳以上。
- 男女。
除外基準:
• 患者は、試験に参加する少なくとも 6 週間前から局所または全身治療を使用してはなりません。
- 他の自己免疫疾患、心臓病、肝臓病、腎臓病、神経障害、がん、活動性感染症または慢性疾患を患っている患者。
- 女性患者の妊娠または授乳。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:BASIC_SCIENCE
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:白斑患者
|
パンチ皮膚生検は、白斑患者の病変皮膚および非病変皮膚、ならびに対照の健康な皮膚から採取されます。
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実験的:健康管理
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パンチ皮膚生検は、白斑患者の病変皮膚および非病変皮膚、ならびに対照の健康な皮膚から採取されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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白斑患者における LC3-I、LC3-II & Beclin 1 の発現
時間枠:1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (予期された)
2018年5月1日
研究の完了 (予期された)
2018年5月1日
試験登録日
最初に提出
2017年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月8日
最初の投稿 (実際)
2017年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年1月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年1月19日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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