Espressione di LC3-I, LC3-II e Beclin 1 nella vitiligine
19 gennaio 2018 aggiornato da: Maha Fathy Elmasry, Cairo University
Espressione di LC3-I, LC3-II e Beclin 1 nella vitiligine e nel controllo sano; Studio comparativo
L'esatto meccanismo di compromissione dell'autofagia nella vitiligine non è stato ancora determinato.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto
- Reclutamento
- Maha Fathy Elmasry
-
Contatto:
- Maha Fathy Elmasry, MD
- Email: mahafathy1214@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
12 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Pazienti con vitiligine non segmentaria attiva o stabile.
- Età superiore a 12 anni.
- Entrambi i sessi.
Criteri di esclusione:
• I pazienti non devono utilizzare alcun trattamento topico o sistemico almeno 6 settimane prima dell'inclusione nello studio.
- Pazienti con altre malattie autoimmuni, malattie cardiache, malattie del fegato, malattie renali, disturbi neurologici, cancro, infezione attiva o qualsiasi malattia cronica.
- Gravidanza o allattamento per pazienti di sesso femminile.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: SCIENZA BASILARE
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: pazienti con vitiligine
|
La biopsia cutanea del punch verrà prelevata dalla pelle lesionata e non lesionata dei pazienti con vitiligine e dalla pelle sana dei controlli.
|
|
SPERIMENTALE: controlli sani
|
La biopsia cutanea del punch verrà prelevata dalla pelle lesionata e non lesionata dei pazienti con vitiligine e dalla pelle sana dei controlli.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Espressione di LC3-I, LC3-II e Beclin 1 nei pazienti con vitiligine
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2017
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 maggio 2018
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 maggio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 dicembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 dicembre 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
13 dicembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
23 gennaio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 gennaio 2018
Ultimo verificato
1 gennaio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Dermatology
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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