Uttryck av LC3-I, LC3-II & Beclin 1 i vitiligo
19 januari 2018 uppdaterad av: Maha Fathy Elmasry, Cairo University
Uttryck av LC3-I, LC3-II & Beclin 1 i vitiligo och hälsosam kontroll; Jämförande studie
Den exakta mekanismen för försämring av autofagi i vitiligo har ännu inte fastställts.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekrytering
- Maha Fathy Elmasry
-
Kontakt:
- Maha Fathy Elmasry, MD
- E-post: mahafathy1214@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Patienter med icke-segmentell vitiligo oavsett om de är aktiva eller stabila.
- Ålder över 12 år.
- Båda könen.
Exklusions kriterier:
• Patienter ska inte använda någon topikal eller systemisk behandling minst 6 veckor innan inkludering i studien.
- Patienter som har annan autoimmun sjukdom, hjärtsjukdom, leversjukdom, njursjukdom, neurologisk störning, cancer, aktiv infektion eller någon kronisk sjukdom.
- Graviditet eller amning för kvinnliga patienter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
- Tilldelning: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: vitiligopatienter
|
Punch hudbiopsi kommer att tas från lesional och icke-lesional hud hos vitiligopatienter samt frisk hud hos kontroller.
|
|
EXPERIMENTELL: friska kontroller
|
Punch hudbiopsi kommer att tas från lesional och icke-lesional hud hos vitiligopatienter samt frisk hud hos kontroller.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Uttryck av LC3-I, LC3-II & Beclin 1 hos vitiligopatienter
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2017
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 maj 2018
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 maj 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 december 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 december 2017
Första postat (FAKTISK)
13 december 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
23 januari 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2018
Senast verifierad
1 januari 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Dermatology
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .