- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03371758
Ekspresja LC3-I, LC3-II i Beclin 1 w bielactwie
19 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Maha Fathy Elmasry, Cairo University
Ekspresja LC3-I, LC3-II i Beclin 1 w bielactwie i zdrowej kontroli; Badanie porównawcze
Dokładny mechanizm upośledzenia autofagii w bielactwie nie został jeszcze określony.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Rekrutacyjny
- Maha Fathy Elmasry
-
Kontakt:
- Maha Fathy Elmasry, MD
- E-mail: mahafathy1214@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
12 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Pacjenci z bielactwem niesegmentowym, aktywnym lub stabilnym.
- Wiek powyżej 12 lat.
- Obie płcie.
Kryteria wyłączenia:
• Pacjenci nie powinni stosować żadnego leczenia miejscowego ani ogólnoustrojowego przez co najmniej 6 tygodni przed włączeniem do badania.
- Pacjenci z inną chorobą autoimmunologiczną, chorobą serca, chorobą wątroby, chorobą nerek, zaburzeniem neurologicznym, rakiem, aktywną infekcją lub jakąkolwiek chorobą przewlekłą.
- Ciąża lub karmienie piersią u pacjentek.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: pacjenci z bielactwem
|
Biopsja skóry punktowej zostanie pobrana ze zmienionej i nieuszkodzonej skóry pacjentów z bielactwem, jak również ze zdrowej skóry kontrolnej.
|
|
EKSPERYMENTALNY: zdrowe kontrole
|
Biopsja skóry punktowej zostanie pobrana ze zmienionej i nieuszkodzonej skóry pacjentów z bielactwem, jak również ze zdrowej skóry kontrolnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ekspresja LC3-I, LC3-II i Beclin 1 u pacjentów z bielactwem
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2017
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 maja 2018
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 maja 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 grudnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 grudnia 2017
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
13 grudnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
23 stycznia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 stycznia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Dermatology
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .