Expressão de LC3-I, LC3-II e Beclin 1 no Vitiligo
19 de janeiro de 2018 atualizado por: Maha Fathy Elmasry, Cairo University
Expressão de LC3-I, LC3-II e Beclin 1 em Vitiligo e Controle Saudável; Estudo comparativo
O mecanismo exato de comprometimento da autofagia no vitiligo ainda não foi determinado.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Recrutamento
- Maha Fathy Elmasry
-
Contato:
- Maha Fathy Elmasry, MD
- E-mail: mahafathy1214@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
• Pacientes com vitiligo não segmentar ativo ou estável.
- Idade acima de 12 anos.
- Ambos os sexos.
Critério de exclusão:
• Os pacientes não devem usar nenhum tratamento tópico ou sistêmico pelo menos 6 semanas antes da inclusão no estudo.
- Pacientes com outras doenças autoimunes, doenças cardíacas, doenças hepáticas, doenças renais, distúrbios neurológicos, câncer, infecção ativa ou qualquer doença crônica.
- Gravidez ou amamentação para pacientes do sexo feminino.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: pacientes com vitiligo
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A biópsia de pele perfurada será retirada da pele lesional e não lesional de pacientes com vitiligo, bem como da pele saudável de controles.
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EXPERIMENTAL: controles saudáveis
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A biópsia de pele perfurada será retirada da pele lesional e não lesional de pacientes com vitiligo, bem como da pele saudável de controles.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Expressão de LC3-I, LC3-II e Beclin 1 em pacientes com vitiligo
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de maio de 2018
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de maio de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de dezembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de dezembro de 2017
Primeira postagem (REAL)
13 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
23 de janeiro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de janeiro de 2018
Última verificação
1 de janeiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Dermatology
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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