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L'effet de l'insertion de la sonde de température oesophagienne sur la pression de la manchette trachéale

14 août 2020 mis à jour par: Jung-Man Lee, Seoul National University Hospital
Le but de cette étude observationnelle prospective est d'étudier l'effet de l'insertion du stéthoscope oesophagien sur la pression de la manchette trachéale pendant l'anesthésie générale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Il est bien connu que la pression du brassard du tube trachéal ne doit pas dépasser 30 cmH2O. Par conséquent, les anesthésistes veillent généralement à maintenir une pression adéquate du brassard, en particulier juste après la fin de l'intubation trachéale. Récemment, le stéthoscope oesophagien est largement utilisé pour la surveillance exacte de la température corporelle du patient. Cependant, l'insertion d'un corps étranger dans l'œsophage pourrait affecter la pression du brassard.

Le but de cette étude observationnelle prospective est d'étudier l'effet de l'insertion du stéthoscope oesophagien sur la pression de la manchette trachéale.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

112

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Seoul, Corée, République de, 07061
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patient recevant une anesthésie générale pour une chirurgie élective

La description

Critère d'intégration:

  • Patient recevant une anesthésie générale pour une chirurgie élective

Critère d'exclusion:

  • qui n'accepte pas de s'inscrire
  • qui a une maladie clinique ou des antécédents de chirurgie de l'œsophage
  • qui a une tendance à l'aspiration

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la pression du brassard
Délai: peropératoire
Modification de la pression du brassard lors de l'insertion d'un stéthoscope oesophagien, par rapport à avant l'insertion de celui-ci
peropératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jung-Man Lee, M.D.,PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 avril 2018

Achèvement primaire (Réel)

5 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

6 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2017

Première publication (Réel)

18 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16-2017-78

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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