- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03447028
Effet de l'indice TyG sur les résultats de la prostatectomie radicale (TyG-PCa)
24 février 2018 mis à jour par: Mustafa Ozan HORSANALI, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Un nouveau facteur de risque pronostique pour les patients subissant une prostatectomie radicale : l'indice de triglycéride-glucose (TyG)
Nous étudions l'association entre l'indice de triglycéride-glucose (TyG) et le cancer de la prostate chez les patients subissant une prostatectomie radicale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'indice TyG est calculé avec une formule spéciale.
Les patients subissant une prostatectomie radicale sont divisés en deux groupes selon le seuil de 8,55 pour l'indice TyG. Les groupes ont été comparés statistiquement en termes de résultats oncologiques et de survie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients subissant une prostatectomie radicale pour un cancer de la prostate entre janvier 2007 et décembre 2012.
La description
Critère d'intégration:
- Patients subissant une prostatectomie radicale pour un cancer de la prostate
Critère d'exclusion:
- la prise de médicaments pour un diabète et une dyslipidémie établis,
- présence d'une maladie endocrinienne,
- antécédent de chirurgie bariatrique,
- données manquantes et patients avec un suivi non contrôlé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Résultats oncologiques
Délai: 5 années
|
Effet de l'indice TyG sur les résultats oncologiques du cancer de la prostate
|
5 années
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Survie
Délai: 5 années
|
Date de décès du patient après prostatectomie radicale
|
5 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2007
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2018
Première publication (Réel)
27 février 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 février 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2018
Dernière vérification
1 février 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Recepteutrh
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .