Влияние индекса TyG на исходы радикальной простатэктомии (TyG-PCa)
24 февраля 2018 г. обновлено: Mustafa Ozan HORSANALI, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Новый прогностический фактор риска для пациентов, перенесших радикальную простатэктомию: индекс триглисеридов-глюкозы (TyG)
Мы исследуем связь между индексом триглисерид-глюкоза (TyG) и раком предстательной железы у пациентов, перенесших радикальную простатэктомию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Индекс TyG рассчитывается по специальной формуле.
Пациенты, перенесшие радикальную простатэктомию, разделены на две группы в соответствии с пороговым уровнем индекса TyG 8,55. Группы сравнивались статистически по онкологическим исходам и выживаемости.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, перенесшие радикальную простатэктомию по поводу рака предстательной железы в период с января 2007 г. по декабрь 2012 г.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие радикальную простатэктомию по поводу рака предстательной железы
Критерий исключения:
- прием лекарств от установленного диабета и дислипидемии,
- наличие эндокринологических заболеваний,
- история бариатрической хирургии,
- недостающие данные и пациенты с неконтролируемым последующим наблюдением
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Онкологические исходы
Временное ограничение: 5 лет
|
Влияние индекса TyG на онкологические исходы рака предстательной железы
|
5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживание
Временное ограничение: 5 лет
|
Дата смерти пациента после радикальной простатэктомии
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 февраля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 февраля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 февраля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 февраля 2018 г.
Последняя проверка
1 февраля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Нарушения метаболизма глюкозы
- Метаболические заболевания
- Новообразования
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Генитальные новообразования, мужчины
- Заболевания предстательной железы
- Гиперинсулинизм
- Новообразования предстательной железы
- Метаболический синдром
- Резистентность к инсулину
Другие идентификационные номера исследования
- Recepteutrh
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .