L'utilisation de l'hôpital et du service des urgences pour les patients réfugiés
31 août 2018 mis à jour par: Nevsehir Public Hospital
L'utilisation des cliniques externes des hôpitaux et des services d'urgence par les patients réfugiés en Turquie
Après la crise du Moyen-Orient, des millions de personnes ont été contraintes de migrer vers les pays européens et surtout les pays voisins.
En Turquie, les villes qui sont fermées à l'est de la frontière doivent faire face à plus de soins de santé pour les réfugiés que ceux des autres villes.
L'incidence de l'admission des cliniques externes des hôpitaux et des services d'urgence par les patients réfugiés n'est pas clairement connue dans notre ville, Nevsehir.
Dans cette étude, nous avons voulu enquêter sur l'utilisation des soins de santé chez ces patients à Nevsehir en Turquie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Nevsehir, Turquie
- Nevsehir State Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients réfugiés sont enregistrés dans le système hospitalier d'une manière différente de celle des autres.
Nous utiliserons ces données en tant que réfugiés enregistrés.
Et aussi, nous utiliserons le nombre d'autres visites pour calculer l'incidence des visites de réfugiés.
La description
Critère d'intégration:
Tous les patients qui ont visité une clinique externe et un service d'urgence.
Critère d'exclusion:
Les patients qui ont des dossiers manquants.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
L'incidence de l'utilisation des cliniques externes et des services d'urgence par les patients réfugiés
Délai: 2014-2017
|
Cliniques ambulatoires des hôpitaux et service d'urgence utilisés par les patients réfugiés dans un hôpital de soins secondaires.
|
2014-2017
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 avril 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2018
Première publication (Réel)
17 mai 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 septembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2018
Dernière vérification
1 août 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Nevşehir
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .