L'uso dell'ospedale e del pronto soccorso dei pazienti rifugiati
31 agosto 2018 aggiornato da: Nevsehir Public Hospital
L'uso delle cliniche ambulatoriali e del pronto soccorso da parte dei pazienti rifugiati in Turchia
Dopo la crisi mediorientale, milioni di persone sono state costrette a migrare verso i paesi europei e soprattutto i paesi limitrofi.
In Turchia, le città chiuse ad est del confine devono far fronte a più cure sanitarie dei rifugiati rispetto a quelle di altre città.
L'incidenza dei ricoveri negli ambulatori ospedalieri e nei dipartimenti di emergenza da parte dei pazienti rifugiati non è nota chiaramente nella nostra città, Nevsehir.
In questo studio, abbiamo voluto indagare sull'uso dell'assistenza sanitaria tra questi pazienti a Nevsehir in Turchia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
10000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Nevsehir, Tacchino
- Nevsehir State Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti rifugiati sono registrati nel sistema ospedaliero in modo diverso da quello degli altri.
Utilizzeremo questi dati come rifugiati registrati.
Inoltre, utilizzeremo il numero di altre visite per calcolare l'incidenza delle visite dei rifugiati.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Tutti i pazienti che hanno visitato un ambulatorio e un pronto soccorso.
Criteri di esclusione:
Pazienti con record mancanti.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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L'incidenza delle cliniche ambulatoriali e dell'uso del pronto soccorso da parte dei pazienti rifugiati
Lasso di tempo: 2014-2017
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Ambulatori ospedalieri e uso del pronto soccorso da parte di pazienti rifugiati in un ospedale di cure secondarie.
|
2014-2017
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2014
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
31 maggio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 aprile 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 maggio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
17 maggio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 settembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 agosto 2018
Ultimo verificato
1 agosto 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Nevşehir
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Pazienti rifugiati
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