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Die Nutzung von Krankenhäusern und Notaufnahmen für Flüchtlingspatienten

31. August 2018 aktualisiert von: Nevsehir Public Hospital

Die Nutzung von Krankenhausambulanzen und der Notaufnahme durch Flüchtlingspatienten in der Türkei

Nach der Krise im Nahen Osten waren Millionen Menschen gezwungen, in europäische Länder und insbesondere in die Nachbarländer auszuwandern. In der Türkei sind Städte, die östlich der Grenze geschlossen sind, mit einer größeren Gesundheitsversorgung von Flüchtlingen konfrontiert als andere Städte. In unserer Stadt Nevsehir ist die Häufigkeit der Aufnahme von Flüchtlingspatienten in Krankenhausambulanzen und in der Notaufnahme nicht genau bekannt. In dieser Studie wollten wir die Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung bei diesen Patienten in Nevsehir in der Türkei untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Nevsehir, Truthahn
        • Nevsehir State Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Flüchtlingspatienten werden im Krankenhaussystem anders registriert als andere. Wir werden diese Daten als erfasste Flüchtlinge verwenden. Außerdem werden wir die Anzahl anderer Besuche verwenden, um die Häufigkeit von Flüchtlingsbesuchen zu berechnen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Patienten, die eine Ambulanz und Notaufnahme aufgesucht haben.

Ausschlusskriterien:

Patienten, bei denen Unterlagen fehlen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Inzidenz der Inanspruchnahme von Ambulanzen und Notaufnahmen durch Flüchtlingspatienten
Zeitfenster: 2014-2017
Krankenhausambulanzen und Nutzung der Notaufnahme durch Flüchtlingspatienten in einem Krankenhaus der Sekundärversorgung.
2014-2017

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nevsehir Public Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Nevşehir

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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