Korzystanie ze szpitali i oddziałów ratunkowych dla pacjentów-uchodźców
31 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Nevsehir Public Hospital
Korzystanie z ambulatoriów szpitalnych i oddziałów ratunkowych przez pacjentów-uchodźców w Turcji
Po kryzysie na Bliskim Wschodzie miliony ludzi zostały zmuszone do migracji do krajów europejskich, a zwłaszcza do krajów sąsiednich.
W Turcji miasta, które są zamknięte na wschód od granicy, mają do czynienia z większą opieką zdrowotną uchodźców niż w innych miastach.
Częstość przyjmowania pacjentów-uchodźców do ambulatoriów szpitalnych i oddziałów ratunkowych nie jest jednoznacznie znana w naszym mieście Nevsehir.
W tym badaniu chcieliśmy zbadać korzystanie z opieki zdrowotnej wśród tych pacjentów w Nevsehir w Turcji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
10000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nevsehir, Indyk
- Nevsehir State Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci-uchodźcy rejestrowani są w systemie szpitalnym w inny sposób niż pozostali.
Wykorzystamy te dane jako zarejestrowani uchodźcy.
A także wykorzystamy liczbę innych wizyt do obliczenia częstości wizyt uchodźców.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wszyscy pacjenci, którzy zgłosili się do poradni i oddziału ratunkowego.
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci, którym brakuje dokumentacji.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość korzystania z przychodni i oddziałów ratunkowych przez pacjentów-uchodźców
Ramy czasowe: 2014-2017
|
Korzystanie z ambulatoriów szpitalnych i oddziałów ratunkowych przez pacjentów-uchodźców w szpitalu drugorzędnym.
|
2014-2017
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 maja 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 kwietnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 maja 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 maja 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 września 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 sierpnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Nevşehir
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAk
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .