El uso de hospitales y departamentos de emergencia para pacientes refugiados
31 de agosto de 2018 actualizado por: Nevsehir Public Hospital
El uso de clínicas ambulatorias de hospitales y departamentos de emergencia por parte de pacientes refugiados en Turquía
Después de la crisis de Medio Oriente, millones de personas se vieron obligadas a emigrar a países europeos y especialmente a países vecinos.
En Turquía, las ciudades que están cerradas al este de la frontera se enfrentan a una mayor atención sanitaria de los refugiados que las de otras ciudades.
La incidencia de ingreso de pacientes refugiados en las consultas externas del hospital y en el servicio de urgencias no se conoce claramente en nuestra ciudad, Nevsehir.
En este estudio, queríamos investigar el uso de la atención médica entre estos pacientes en Nevsehir en Turquía.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
10000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nevsehir, Pavo
- Nevsehir State Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes refugiados se registran en el sistema hospitalario de manera diferente a la de los demás.
Usaremos estos datos como refugiados registrados.
Y también, usaremos el número de otras visitas para calcular la incidencia de visitas de refugiados.
Descripción
Criterios de inclusión:
Todos los pacientes que acudieron a una consulta externa y al servicio de urgencias.
Criterio de exclusión:
Pacientes que tienen registros faltantes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La incidencia del uso de clínicas ambulatorias y departamentos de emergencia por parte de pacientes refugiados
Periodo de tiempo: 2014-2017
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Uso de las clínicas para pacientes ambulatorios y del departamento de emergencias de un hospital por parte de pacientes refugiados en un hospital de atención secundaria.
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2014-2017
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
31 de mayo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de abril de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
17 de mayo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de septiembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2018
Última verificación
1 de agosto de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Nevşehir
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .